응급실 흡연자의 금연을 촉진하기 위한 문자 메시지: 파일럿 연구
2020년 3월 4일 업데이트: Yale University
이것은 흡연자인 응급실 환자를 대상으로 텍스트 기반 금연 실험을 수행하는 타당성을 테스트하기 위한 파일럿 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06510
- Yale New Haven Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 평생 100개비 이상의 담배를 피웠음
- 자신을 매일 또는 언젠가는 흡연자로 묘사
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- 코네티컷에 거주
- 문자 기능이 있는 휴대폰을 소유하십시오.
제외 기준:
- 영어를 읽거나 이해하지 못함
- 현재 공식적인 담배 의존 치료를 받고 있음
- 금연 제품(패치, 껌, 흡입기, 비강 스프레이, 사탕, 전자 담배)의 현재 사용
- 현재 금연을 위해 Zyban(부프로피온), Wellbutrin(부프로피온) 또는 Chantix(바레니클린)를 사용하고 있습니다.
- 현재 자살 또는 살인 위험
- 현재의 정신병적 장애
- 생명을 위협하거나 불안정한 의학적 또는 정신과적 상태
- CT 지역 번호와 문자 기능이 있는 전화가 없습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 부족합니다.
- 의학적 조언에 반하여 ED를 떠나는 것
- 임신, 수유 또는 임신을 시도 중
- 투옥
- 장기 요양 시설에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 조건
대조군 또는 표준 관리 상태.
어떠한 개입도 제공되지 않습니다.
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실험적: 문자 + NRT 조건
NCI의 금연 TXT 프로그램 등록 니코틴 대체 패치 4주 니코틴 대체 껌 4주 팩스로 위탁 CT 흡연자 Quitline
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SmokeFreeTxt 프로그램은 NCI에서 개발하고 유지 관리하는 소프트웨어를 사용하여 흡연자의 휴대폰으로 능동적으로 보낼 수 있는 약 130개의 짧은 메시지로 구성된 라이브러리입니다.
메시지 내용은 인지 행동 치료의 원리에 의해 알려집니다.
하루 중 임의의 시간(평상시 깨어 있는 시간 동안)에 하루에 최대 5개의 메시지를 흡연자에게 보냅니다.
피험자는 기준선에서 흡연한 양에 따라 4주 동안 니코틴 대체 패치를 받게 됩니다.
피험자에게는 2mg 니코틴 대체 껌 10개를 28일 동안 제공합니다.
팩스로 보내진 추천서는 주제에 대한 CT 흡연자 금연 라인으로 전송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Smokefree TXT 프로그램 만족도 및 활용도 조사
기간: 등록 후 1개월
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연구팀은 Smokefree TXT 프로그램에 대한 두 대상자의 만족도와 사용 용이성을 평가하기 위한 설문 조사를 개발할 것입니다.
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등록 후 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일 시점 유병률 금욕
기간: 등록 후 1개월
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7일 시점 유병률 금욕은 피험자가 지난 7일 동안 한 모금이라도 담배를 피웠는지 질문하여 평가할 것입니다.
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등록 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Steven L Bernstein, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1401013302
- R01CA141479 (미국 NIH 보조금/계약)
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