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둔부 임신 관리에 대한 여성의 견해 조사

2014년 3월 6일 업데이트: Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
조사관은 일반적으로 그들의 관리, 특히 ECV에 대한 마취 또는 진통제 사용에 대한 브리치 프리젠테이션이 있는 여성의 견해를 탐구하기 위해 질적 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

배경

여성은 둔부(바닥 또는 발이 아래로) 있는 아기를 머리를 숙인 자세로 돌리기 위해 외부 두부 버전(ECV)을 받습니다. 이 절차는 전통적으로 약 40%의 성공률을 가지고 있으며 고통스러울 수 있습니다.

레미펜타닐이라고 하는 속효성 모르핀 유사 진통제를 사용한 통증 완화는 경험한 통증을 크게 줄일 수 있지만 ECV 성공률을 향상시키지 못하는 것 같습니다. 또는 척추 마취제(제왕 절개에 사용되는 것과 유사)를 사용할 수 있습니다. 이것은 성공률을 약 60%로 높이고 통증을 매우 효과적으로 줄입니다. 그러나 잠재적인 합병증이 있는 침습적 절차이며 최소 반나절의 입원이 필요합니다.

목표와 목적

조사관은 일반적으로 그들의 관리, 특히 ECV에 대한 마취 또는 진통제 사용에 대한 브리치 프리젠테이션이 있는 여성의 견해를 탐구하기 위해 질적 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다.

행동 양식

조사관은 Chelsea 및 Westminster 병원의 Breech Clinic에서 모집된 10-15명의 임산부의 견해를 조사하기 위해 반구조화된 인터뷰를 사용할 것입니다. 인터뷰는 녹음된 후 두 명의 연구원이 주제별 분석을 위해 전사합니다.

산출물의 보급

우리가 아는 한, 이것은 여성이 ECV에 대한 국소 마취 및 레미펜타닐 진통제 사용을 어떻게 보는지에 대한 첫 번째 보고서가 될 것입니다. 또한 일반적으로 ECV 관리에 관한 기존 문헌에 환자 모집단의 견해를 추가할 것입니다. 조사관은 이 정보가 서비스를 계획하고 향후 연구를 안내하는 데 사용될 것으로 예상합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

첼시와 웨스트민스터 병원에서 프리젠테이션 스캔 후 임신 34주 이상에 둔부 프리젠테이션에 태아가 있는 것으로 밝혀진 여성.

설명

포함 기준:

  • 브리치 프레젠테이션
  • 외부 두부 버전 시도에 적합

제외 기준:

  • 다태임신
  • 이전 제왕 절개
  • 면접을 진행하기에 부족한 영어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외두부 마취에 대한 엄마들의 의견
기간: 즉각적인
반구조화된 인터뷰를 통해 수집된 정보를 이용한 질적 연구이다. 모든 정보는 면접 시 수집됩니다. 다른 후속 조치는 없을 것입니다.
즉각적인

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엉덩이 프레젠테이션 관리에 대한 어머니의 의견
기간: 즉각적인
반구조화된 인터뷰를 통해 수집된 정보를 이용한 질적 연구이다. 모든 정보는 면접 시 수집됩니다. 다른 후속 조치는 없을 것입니다.
즉각적인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Steve Yentis, BSc MBBS MD MA, Chelsea and Westminster Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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