수정체유화술 후 낭포황반부종(CME) 예방을 위한 항염증 효능

이 전향적 무작위 임상 시험 연구에는 노령성 백내장을 앓고 있는 40세 이상의 환자와 노인성 백내장 외에 정상적인 안과 검사가 포함되었습니다. 제외 기준은 이전의 안과 수술, 2000 세포/mm2 미만의 중앙 내피 세포 수, 녹내장 또는 21 mmHg 이상의 안압, 약시, 망막 이상, 스테로이드 또는 면역 억제 치료, 결합 조직 질환 또는 NSAID에 대한 알레르기 또는 과민증입니다. 복잡한 백내장 수술(예: 후방 캡슐 파열, 유리체 손실 또는 수정체 백에 넣지 않은 안내 렌즈)을 받은 등록 환자는 이후 제외되었습니다.

연구 프로토콜 수술 전, 환자는 비접촉 경면 현미경(Noncon Robo, Konan)에 의한 교정 원거리 시력(CDVA), 굴절, 슬릿램프 검사, 안압(IOP), 안저검사, 각막 내피 세포 수 측정을 포함한 광범위한 안과 검사를 받았습니다. 중앙 각막 두께(CCT) 측정(Pentacam, Oculus, Inc.) 및 IOLMaster 부분 결맞음 간섭 측정 장치(Carl Zeiss Meditec AG)를 사용한 생체 측정. 목표 수술 후 굴절 이상은 0.0 D였습니다. 시력 측정은 logMAR UDVA 및 CDVA로 기록되었습니다.

또한 기준 스펙트럼 영역 OCT(SD-OCT) 스캔은 수술 전과 수술 후 1주, 4주 및 12주 후에 수행되었습니다. 모든 SD-OCT 이미징은 스펙트럼 도메인 Heidelberg Spectralis OCT 장치(Heidelberg Engineering, Inc., Heidelberg, Germany)로 수행되었습니다.

컴퓨터 생성 무작위 목록을 사용하여 환자를 1:1 비율로 2개 치료 그룹 중 1개 그룹에 할당했습니다. 연구 약물은 1군에서는 ketorolac tromethamine 0.4%(Acular LS, Allergan), 2군에서는 nepafenac 0.1%(Nevanac, Alcon)였다. (아침, 점심, 저녁, 취침 전), 네파페낙 0.1% 1방울 1일 3회.