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방광화생 환자에서 병원체 인자로서의 T 림프구의 면역학적 장애와 내분비적 장애에 대한 평가

2014년 3월 19일 업데이트: Beata Jurkiewicz, Children's Hospital, Dziekanów Leśny, Poland

배경: 편평상피화생은 비각화 중층 편평화생(N-KSM)으로 이어지는 요로상피의 병리학적 변형을 의미합니다.

목적: 어린이 방광의 N-KSM 진단 및 치료 경험을 연구자에게 제시합니다.

연구 개요

상세 설명

설계, 설정 및 참가자: 이 연구에서 조사관은 5~17세 어린이의 방광 N-KSM 진단 및 치료 경험을 제시합니다. 2005년부터 2013년까지 119명의 환자(여아 116명, 남아 3명)에서 화생이 진단되었습니다. 내원 사유는 비특이적인 극심한 복통, 재발성 요로감염증, 배뇨장애 등이었다. 방광 기능 장애의 가장 흔한 증상은 빈뇨 및 배뇨 개시 곤란 및 소변 정체(배뇨근 활동 감소)였습니다.

결과 측정 및 통계 분석: 20명의 환자(16.8%)에서 다른 원인으로 수행된 방광경 검사에서 우연히 화생이 진단되었습니다. 방광경 검사에서 방광이 변성 변화를 보인 어린이만 추가 조직병리학적 검사를 위한 표본 수집을 위해 방광 생검을 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dziekanów Lesny, 폴란드, 05-092
        • Children's Hospital, Marii Konopnickiej Street 65

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2005년부터 2013년까지 소아외과에서 치료를 받았던 5세에서 17세 사이(평균 13.7세)의 총 119명(여아 116명, 남아 3명)이 본 연구에 포함되었다.

설명

포함 기준:

  • 추시 기간은 1-8년이었다.
  • 병원을 찾은 주된 이유는 다음과 같습니다.

    1. 재발성 요로 감염,
    2. 비뇨기 절박,
    3. 폴라키뇨증,
    4. 배뇨 시작의 어려움,
    5. hypogastrium의 통증,
    6. 밤 젖음과 낮 젖음,
    7. 생리불순,
    8. 요로 결석증,
    9. 비뇨기 계통 및 혈뇨의 결함.

제외 기준:

  • 진단 방광경 검사에서 방광의 편평 화생 확인 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여성 1
소아 방광의 편평화생에 대한 확립된 치료 방식이 없기 때문에 우리는 자체적인 치료 방식을 개발했습니다. 의학적 면담에서 재발성 요로 감염을 보이는 소아는 비뇨계 초음파 검사, 반복 요검사 및 요배양 검사를 받았습니다. 이후 항생제 소견을 바탕으로 세균학적 요인을 제거하기 위한 항생제 및 화학요법 치료를 시행하였다. 2세대 세팔로스포린을 10일 동안 처방한 후 3개월 동안 치료 용량(매주 변경)으로 화학요법제와 교차 치료하였다.
남성 2
소아 방광의 편평화생에 대한 확립된 치료 방식이 없기 때문에 우리는 자체적인 치료 방식을 개발했습니다. 의학적 면담에서 재발성 요로 감염을 보이는 소아는 비뇨계 초음파 검사, 반복 요검사 및 요배양 검사를 받았습니다. 이후 항생제 소견을 바탕으로 세균학적 요인을 제거하기 위한 항생제 및 화학요법 치료를 시행하였다. 2세대 세팔로스포린을 10일 동안 처방한 후 3개월 동안 치료 용량(매주 변경)으로 화학요법제와 교차 치료하였다.
2세대 세팔로스포린을 10일간 처방한 후 3개월 동안 치료용량(매주 변경)으로 화학요법제와 교차 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
방광 중층편평화생의 증상과 치료방법
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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