1기-4기 직장암의 수술적 치료에 따른 삶의 질 및 효용성 평가
2026년 8월 27일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
직장암의 외과적 치료에 따른 삶의 질과 효용에 대한 전향적 평가
이 연구는 I-IV기 직장암의 외과적 치료 후 삶의 질과 유용성을 평가합니다.
이 연구는 연구에서 직장암이 있거나 있었던 환자의 삶의 질에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 치료 2년 후 직장암 환자의 치료 후 관련 건강 상태 효용을 평가하기 위함.
2차 목표:
I. (신)보조 방사선 요법을 받거나 받지 않은 환자의 삶의 질과 효용에 대한 치료 효과를 종단적으로 비교합니다.
II. 직장암 환자의 삶의 질과 유용성에 대한 치료의 영향을 특성화합니다.
III. 시간이 지남에 따라 직장암 치료를 받은 환자의 삶의 질과 효용의 변화를 평가합니다.
개요:
환자는 기준선, 수술 후 6개월 및 12개월, 수술 후 2년, 3년, 4년 및 5년 후에 20-30분 동안 삶의 질 설문지를 작성합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
430
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: George Chang
- 전화번호: 713-792-6940
- 이메일: GChang@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
수석 연구원:
- George J. Chang
-
연락하다:
- George J. Chang
- 전화번호: 713-792-6940
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
M D Anderson Cancer Center의 Colorectal Clinic에서 stave I-IV 직장 선암종 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 조직학적으로 입증된 직장 선암종(1기 - 4기)이며 치료 목적으로 수행된 외과적 절제술로 치료할 예정이거나 이미 외과적 치료를 받은 환자
- 환자는 승인된 정보에 입각한 동의서에 서명해야 하며 영어로 설문지를 작성할 수 있는 문학적 및 신체적 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 환자는 직장암 이외의 진단을 위해 골반 방사선 요법으로 치료를 받았습니다.
- 환자는 동의 시점에 동시 암 진단을 받았습니다.
- 환자는 재발성 질환이 있다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰(설문지)
환자는 기준선, 수술 후 6개월 및 12개월, 수술 후 2년, 3년, 4년 및 5년 후에 20-30분 동안 삶의 질 설문지를 작성합니다.
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완전한 삶의 질 설문지
다른 이름들:
완전한 삶의 질 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상태 유틸리티
기간: 수술 후 24개월째
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건강 상태 효용은 개인이나 사회가 특정 건강 상태나 조건에 대해 갖는 선호도입니다.
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수술 후 24개월째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: George J Chang, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 5월 16일
기본 완료 (추정된)
2030년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013-0631 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07835 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K07CA133187 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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