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만성 골수성 백혈병의 분자 반응 개선을 위한 Imatinib 및 BL-8040(신규 항CXCR4 길항제)

2016년 8월 11일 업데이트: Sheba Medical Center

Imatinib 및 s.c.를 사용한 I/II상 연구 BL-8040(신규 항 CXCR4 길항제)은 이마티닙으로 최적의 반응보다 낮은 반응을 달성한 첫 번째 만성 단계의 만성 골수성 백혈병(CML) 환자의 분자 반응 개선을 위한 것입니다.

이 연구의 목적은 imatinib 단독으로는 최적의 반응을 달성하지 못하는 CML 환자에서 imatinib에 대한 반응을 개선하는 BL-8040(CXCR4 길항제)의 안전성과 효능을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

상세 설명

ELN(European LeukemiaNet) 정의에 따라 최적의 반응을 달성하지 못한 이마티닙을 투여받은 CML 환자 또는 이마티닙으로 24개월 후 MR4의 세포유전학적 및 분자적 반응을 개선하기 위해. 이것은 CXCR4 길항제 BL-8040을 추가하여 보호 골수 틈새에서 CML 백혈병 줄기 세포를 동원하고 Imatinib 및 BL-8040 매개 세포 사멸에 노출시킴으로써 달성됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel-Hashomer, 이스라엘, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 70세까지의 성인 남녀 피험자.
  2. WHO 기준에 따른 만성기 CML 진단 확인(WHO 2008)
  3. ELN 권장 사항에서 "경고"로 정의된 티로신 키나제 억제제에 대한 차선의 반응을 보이는 CML 환자:

    3개월 후: BCR-ABL1 > 10% 및/또는 Ph+ 36-95% 6개월 후: BCR-ABL1 1-10% 및/또는 Ph + 1-35% 12개월 후: BCR-ABL1 0.1-1 % 다음 24개월: MR4 미만

  4. 임상 실험실 값은 다음과 같아야 합니다.

    백혈구 수 < 30 X 10*9/L 크레아티닌 < 1.5 ULN

  5. 가임 여성과 모든 남성은 승인된 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  6. 피험자는 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 의향이 있습니다.
  7. 피험자는 서면 동의서를 자발적으로 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 만성기에 있지 않은 CML 환자.
  2. Imatinib 이외의 Tyrosine Kinase Inhibitors를 투여받는 CML 환자.
  3. Imatinib > 400 mg/일을 받는 CML 환자.
  4. 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없습니다.
  5. 테스트 화합물 또는 재료에 대한 알려진 알레르기 또는 과민성 또는 테스트 제품에 대한 금기.
  6. 저성과 상태(ECOG > 2).
  7. 비정상적인 간 기능 검사:

    1. 혈청 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST/SGOT) 또는 알라닌 트랜스아미나제(ALT/SGPT) 2 x 정상 상한(ULN).
    2. 혈청 빌리루빈. 총 빌리루빈 > 2.0mg/dL(34µmol/L), 결합 빌리루빈 > 0.8mg/dL
  8. 비정상적인 좌심실 박출률, < 40%.
  9. 피험자는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 허용할 수 없는 위험에 놓일 수 있는 동시적이고 통제되지 않는 의학적 상태, 검사실 이상 또는 정신 질환이 있습니다.

    1. 피험자는 등록 후 3년 이내에 다른 악성 종양으로 진단 또는 치료를 받았지만, 치료 요법 후 상피내 악성종양 또는 저위험 전립선암, 피부암 또는 자궁경부암은 제외됩니다.
    2. 연구자의 관점에서 치료 합병증의 위험이 높은 대상체를 만드는 동반이환 상태.
  10. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BL-8040
이마티닙 요법(400mg/일)에서 최적의 반응보다 낮은 만성기 CML 환자는 이마티닙을 계속하면서 BL-8040을 피하 주사로 치료할 것입니다. 연구의 첫 번째 부분에는 증가하는 복용량 그룹이 포함됩니다. 용량 수준 1에서 시작하여 최대 4개의 용량 수준을 조사할 것입니다. 환자는 기존의 3+3 설계로 누적됩니다. 이 연구 설계를 적용하면 3명의 환자로 구성된 첫 번째 코호트가 1일, 15일, 29일 및 43일에 용량 수준 1(0.5mg/kg)로 치료됩니다. 환자는 연구 내내 Imatinib 400mg/일을 계속 복용합니다. 용량 증량은 최대 내약 용량(MTD)이 설정되고 프로토콜별 독성 중단 규칙이 충족될 때까지 계속됩니다. MTD에 도달하지 않으면 용량 증량은 용량 수준 4(1.25mg/kg)까지 계속됩니다.
BL-8040은 CML 반응을 개선하기 위해 imatinib에 추가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CML 환자에서 이마티닙과 병용한 BL-8040의 안전성 및 내약성을 평가하기 위해
기간: 4개월
조사관은 표준 CTCAE(Common Toxicity for Adverse Effects) 기준에 따라 독성 등급을 지정하여 BL-8040의 안전성을 평가합니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이마티닙과 병용한 BL-8040의 임상적 효능 평가
기간: 2 년
세포 유전학 및 분자 반응은 확립된 기준에 따라 표준 FISH 및 PCR 테스트로 평가됩니다.
2 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CXCR4 억제와 관련된 추가 약력학적 매개변수를 평가하기 위해
기간: 2 개월
조사관은 CXCR4 수용체 점유 및 발현과 CXCR4 억제와 관련된 추가 약력학적 종점을 테스트할 것입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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