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치매 간병인을 위한 명상 치매 간병인 가족의 주요우울장애

2021년 1월 19일 업데이트: University of California, San Francisco

가족 치매 간병인의 주요 우울 장애에 대한 정신화 심상 요법

치매 가족 간병인은 치매 가족과 사회에 필요한 서비스를 제공하지만 우울증, 면역 기능 저하, 소진 등 자신의 건강에 영향을 미칠 위험이 있는 경우가 많습니다. Mentalizing Imagery Therapy(MIT, 이전에는 Central Meditation and Imagery Therapy로 알려짐)는 간병인이 우울 증상을 줄이고 간병 스트레스에 대처하도록 돕기 위해 고안된 새로운 그룹 마음챙김 및 안내된 심상 개입입니다. 우리는 24명의 치매 간병인과 함께 MIT 대 가정 휴식 연습의 시범 타당성을 수행할 것입니다. 간병인의 절반은 휴식 기록을 받도록 무작위로 배정되고 나머지 절반은 MIT를 받게 됩니다.

MIT의 효과를 측정하기 위해 우울증 증상 등급과 MIT 전후의 심리적 증상에 대한 설문지를 얻을 것이다. 우리는 또한 MIT의 생물학적 효과를 연구할 것입니다. 우리는 뇌 활동을 측정하고, 심장 박동 간격의 변화를 결정하기 위해 맥박을 기록하고, 유전자 발현 패턴을 연구함으로써 그렇게 할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • University of California, Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 치매, 인지 장애 및/또는 공존하는 행동 장애를 평가하기 위해 UCLA 알츠하이머 및 치매 관리 프로그램 또는 기타 UCLA 노인병 또는 기억 클리닉에 출석하는 치매가 있는 친척의 간병인.
  2. 간병인은 치매가 있는 가족이나 의사가 지원 및/또는 지원의 주요 출처로 식별합니다.
  3. 45세 이상
  4. 환자 건강 설문지 점수 > 9
  5. 1년 이상 동안 주 3회 이상 치매 환자 및 간병인의 친척(예: 배우자 또는 성인 자녀)과 접촉.
  6. 연구 양식을 이해하고 완성하고 연구 인력과 대화할 수 있는 영어로 된 적절한 서면 및 구두 유창함.

제외 기준:

  • 정신분열증 또는 정신병적 우울증, 조증, 알코올 또는 약물 의존, 정신 지체, 전반적인 발달 장애 또는 인지 장애(DSM-IV에 따름) 기준을 포함한 모든 정신병적 장애의 현재 진단.

    2. 의학적으로 불안정하거나 섬망이 있거나 불치병(예: 심장병과 같이 입원이나 집중적인 외래 관리가 필요한 내과적 질병; 지난 6개월 동안의 심장마비; 울혈 성 심부전증; 심한 심장 부정맥; 불안정한 고혈압; 잘 조절되지 않는 당뇨병; 또는 보류 중인 수술).

    3. 두개골 골절의 과거력; 두개관으로 들어가는 두개골 수술; 공간 점유 두개내 병변; 뇌졸중/동맥류; 파킨슨병 또는 헌팅턴병; 또는 다발성 경화증.

    4. 스트레스를 줄이기 위해 연구에 사용된 기술(명상, 안내 이미지, 요가)을 정기적으로 연습하는 참가자(주당 2회 이상).

    5. 지난 한 달 동안 적극적 자살 계획 또는 자살 시도. 6. 과도한 음주, 즉 남성은 주당 14잔 또는 하루 4잔을 초과하고 여성은 주당 7잔 또는 일일 3잔을 초과하는 음주를 말한다.

    7. 약물, 정신 요법, 반복적 경두개 자기 자극(rTMS), 전기 충격 요법(ECT) 또는 미주 신경 자극(VNS)을 포함한 항우울제 치료를 조정하거나 변경해야 합니다.

    8. 간병 대상자, 현재 폭력 또는 파일에 있는 APS 보고서에 대한 피해에 대한 생각.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정신적 이미지 치료
명상과 마음챙김 4주 프로그램
4주간의 명상과 마음챙김 개입
활성 비교기: 휴식 CD
휴식 CD를 들으며

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 개입 후 1주(5주)
17개 항목 평가 척도, 점수 범위 0-52, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냄
개입 후 1주(5주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상의 빠른 목록 - 자가 보고
기간: 개입 후 1주(5주)
16개 항목 평가 척도, 점수 범위 0-27, 점수가 높을수록 나쁜 결과를 나타냄
개입 후 1주(5주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 목록
기간: 개입 후 1주(5주)
20개 항목 평가 척도, 점수 범위는 20~80점, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음
개입 후 1주(5주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Felipe A Jain, MD, University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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