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痴呆症护理人员的冥想 家庭痴呆症护理人员的严重抑郁症

2021年1月19日 更新者:University of California, San Francisco

痴呆症家庭照顾者重度抑郁障碍的心智化意象疗法

痴呆症家庭护理人员为患有痴呆症的亲属和社会提供所需的服务,但往往面临对自身健康造成影响的风险,例如抑郁症、免疫系统功能下降和倦怠。 Mentalizing Imagery Therapy(麻省理工学院,以前称为中央冥想和意象疗法)是一种新颖的团体正念和引导意象干预,旨在帮助护理人员减轻抑郁症状并应对护理压力。 我们将与 24 名痴呆症护理人员进行麻省理工学院与家庭放松实践的试点可行性。 一半的护理人员将被随机分配接受放松记录,而另一半将接受 MIT。

为了衡量 MIT 的效果,我们将获得 MIT 前后的抑郁症状评分和心理症状问卷调查。 我们还将研究麻省理工学院的生物学效应。 我们将通过测量大脑活动、记录脉搏以确定心脏搏动间隔的变化以及研究基因表达模式来做到这一点。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • University of California, Los Angeles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 到 UCLA 阿尔茨海默病和痴呆症护理计划或其他 UCLA 老年或记忆诊所就诊以评估痴呆症、认知障碍和/或共存行为障碍的痴呆症亲属的看护者。
  2. 照顾者将由患有痴呆症的家庭成员或医生确定为主要的帮助和/或支持来源
  3. 45岁或以上
  4. 患者健康问卷评分 > 9
  5. 在不少于一年的时间里每周至少接触痴呆症患者 3 次,以及被照顾者的亲属(即配偶或成年子女)。
  6. 足够流利的英语书面和口头表达能力,能够理解和完成学习表格并与学习人员交谈。

排除标准:

  • 当前诊断为精神分裂症或任何精神病性障碍,包括精神病性抑郁症、躁狂症、酒精或药物依赖、精神发育迟滞、任何广泛性发育障碍或认知障碍(根据 DSM-IV)标准。

    2. 身体状况不稳定、神志不清或身患绝症(例如 需要住院或加强门诊治疗的疾病,例如心脏病;过去 6 个月内心脏病发作;充血性心力衰竭;严重的心律失常;不稳定的高血压;糖尿病控制不佳;或等待手术)。

    3.既往颅骨骨折史;进入颅骨的颅骨手术;颅内占位性病变;中风/动脉瘤;帕金森病或亨廷顿病;或多发性硬化症。

    4. 参与者定期练习(每周≥ 2 次)研究中用于减轻压力的任何技术:冥想、引导意象、瑜伽。

    5. 积极的自杀计划,或过去一个月内的自杀未遂。 6.过量饮酒,即男性每周饮酒量超过14标准杯或每日4杯,女性饮酒量超过每周7标准杯或每日3杯。

    7. 需要调整或改变抗抑郁治疗,包括药物治疗、心理治疗、重复经颅磁刺激(rTMS)、电休克治疗(ECT)或迷走神经刺激(VNS)。

    8. 对被看护人造成伤害的想法、当前的暴力行为或存档的 APS 报告。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:意象疗法
冥想和正念 4 周课程
为期 4 周的冥想和正念干预
有源比较器:放松CD
听放松 CD

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
汉密尔顿抑郁量表
大体时间:干预后 1 周(5 周)
17项评分量表,分数范围0-52,分数越高表示结果越差
干预后 1 周(5 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状快速盘点 - 自我报告
大体时间:干预后 1 周(5 周)
16项评分量表,分数范围0-27,分数越高表示结果越差
干预后 1 周(5 周)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表
大体时间:干预后 1 周(5 周)
20项评分量表,分数范围为20-80分,分数越高表示结果越差
干预后 1 周(5 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Felipe A Jain, MD、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月22日

首次发布 (估计)

2014年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月19日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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