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Cramer 스포츠 모션 테이프 및 요통 EMG (KT_LBP_EMG)

2016년 1월 11일 업데이트: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

Cramer 스포츠 모션 테이프가 요통 환자의 통증 및 근활성화에 미치는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

요통은 평생 동안 70-80%의 사람들에게 영향을 미치는 문제입니다. 미국에서 허리 통증의 총 직간접 비용은 196억 달러에서 1188억 달러로 추산됩니다. 최근 연구에 따르면 요통 치료에서 둔부 근육계의 중요성이 밝혀졌습니다. 대둔근(Gmax)은 건강한 인구에 비해 요통 인구에서 훨씬 더 활동적인 것으로 나타났으며, 이는 요통 인구가 둔근 약화를 극복하기 위해 Gmax에 더 많이 의존했음을 나타냅니다. 근골격계 상태를 치료하는 새로운 접근 방식은 근육과 림프계를 대상으로 설계된 테이핑 기술입니다. 요통을 포함한 특정 상태의 치료에 대한 연구는 제한적이지만, 근육을 억제 또는 촉진하고, 혈류를 개선하고, 통증을 줄이고, 관절 정렬을 개선한다는 이론이 있습니다. 방법: 이 연구의 목적은 만성 기계적 요통 집단에서 Gmax 및 요추 척추주위 활성화에 대한 Cramer® 스포츠 모션 테이프의 즉각적 및 지연 효과를 결정하는 것입니다. 현재 만성 요통이 있고 현재 신경학적 징후 또는 증상이 없으며 이전 척추 수술이 없고 지난 2주 이내에 코르티코스테로이드 치료를 받지 않았으며 임신하지 않은 20명의 새로운 환자의 편의 샘플이 이 연구를 위해 모집됩니다. 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 모든 초기 서류 작업을 완료합니다. 표면 근전도 검사는 Gmax 및 요추 부척추근(LP)의 활동 수준을 정량화하는 데 사용됩니다. MVIC는 각 근육 그룹에 대해 추정되며 환자는 일련의 4가지 무작위 운동(각각 5회 반복)을 수행합니다. 저항이 있는 조개, 저항이 있는 서 있는 고관절 외전, 옆으로 누워 있는 고관절 외전 및 전방 굽힘. 각 운동 후 환자는 RISE 척도에서 "얼마나 열심히 일하고 있는지"를 평가합니다. 초기 테스트 후 Cramer® 스포츠 모션 테이프를 둔근과 허리 부위에 붙입니다. 테이프를 붙인 후 EMG 운동 프로토콜을 반복합니다. 테이프는 환자가 24시간에서 48시간 이내에 다음 약속을 위해 돌아올 때까지 남아 있으며, 여기서 지연된 사후 테스트를 받게 됩니다. 환자는 통증을 평가하고 이전 검사 부위에 표면 전극을 부착하며 각 근육 그룹에 대해 MVIC를 다시 검사합니다. 환자는 초기 테스트 세션에서 수행된 것과 동일한 프로토콜을 수행합니다. EMG 신호는 제곱 평균 제곱근 알고리즘을 사용하여 평활화, 수정 및 분석됩니다. 조사관은 EMG 신호 진폭의 시각적 시작 및 오프셋을 사용하여 중간 3개의 시험을 선택합니다. 평균 활성화 및 피크 활성화가 결정되고 각 근육 그룹에 대한 MVIC와 비교되며 %MVIC로 표시됩니다. 이렇게 하면 %MVIC를 그룹과 근육 사이에서 비교하고 순위를 매길 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, 미국, 20852
        • Sport & Spine Rehab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 처음 2~3회의 치료 방문 내에 모집해야 합니다.
  • 만성 기계적 요통 진단을 받다
  • 18-65

제외 기준:

  • 현재 신경학적 징후 또는 증상 없음
  • 이전 척추 수술 없음
  • 지난 2주 이내에 코르티코스테로이드 치료 없음
  • 임신하지 않을 수 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하부 요통
Cramer Sports Motion 테이프 적용 전후의 하체 운동
장치: Cramer 스포츠 모션 테이프
엉덩이에 Cramer Sports Motion 테이프를 붙인 경우와 없는 경우의 하체 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 아이소메트릭 수축 백분율(%MVIC)
기간: % 최대 자발적 아이소메트릭 수축(%MVIC)
3가지 시점(Baseline[T1], Immediate post[T2], 24hrs[T3])에서 4가지 운동(ClamsR, Sidelying, StandingAB, ForwardBend) 중 3가지 근육을 20명의 피험자를 대상으로 총 720개의 데이터 포인트로 분석했습니다. 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)은 표준 도수 근력 검사 자세를 사용하여 평가되었습니다. 각 피험자에 대해 운동 중 근육의 EMG 신호를 평균 제곱근 알고리즘을 사용하여 평활화, 수정 및 분석하고 각 근육의 최대 활성화를 사용했습니다. 각 근육의 최대활성도(PA)를 결정한 후 각 근육군에 대한 기준운동의 MVIC와 비교하여 MVIC의 백분율(%MVIC)로 나타내었다. 어떤 경우에는 %MVIC가 100%보다 큰데, 이는 MVIC가 수동 근육 테스트 위치 중에 평가되었기 때문입니다. 운동 중에 일부 근육은 더 큰 PA를 생성하므로 계산 시 %MVIC가 100%보다 컸습니다. 데이터 양이 많기 때문에 Gmax %MVIC 결과를 제공했습니다.
% 최대 자발적 아이소메트릭 수축(%MVIC)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력
기간: 인지된 노력
4가지 운동(ClamsR, Sidelying, StandingAB, ForwardBend) 각각에 대해 3가지 시점(Baseline[T1], Immediate post[T2], 24hrs[T3])에 대해 20명의 피험자, 총 240명이 인지한 노력의 양을 보고했습니다. 데이터 점수. 이것은 운동을 위한 TheraBand(R) 저항 강도 척도(RISE 척도)를 사용하여 측정되었습니다. 참가자들은 0에서 10까지의 척도(저항이 없는 경우 0, 저항이 최대인 경우 10)로 인지된 노력을 평가하도록 요청받았습니다. 20명의 피험자의 결과는 각 시점에서 각 운동에 대해 평균을 내었습니다.
인지된 노력

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Barton Bishop, DPT, Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SSR03

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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