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Cramer Sports Motion Tape et lombalgie EMG (KT_LBP_EMG)

Efficacité de Cramer Sports Motion Tape sur la douleur et l'activation musculaire des patients lombalgiques

La lombalgie est un problème qui touche jusqu'à 70 à 80 % des personnes au cours de leur vie. Aux États-Unis, on estime que le total des coûts directs et indirects de la lombalgie combiné varie de 19,6 à 118,8 milliards de dollars. Des études récentes ont montré l'importance de la musculature fessière dans le traitement des lombalgies. Il a été constaté que le grand fessier (Gmax) est significativement plus actif dans une population de lombalgiques par rapport à une population en bonne santé, ce qui indique que la population de lombalgiques s'appuyait sur le Gmax pour tirer davantage pour surmonter la faiblesse fessière. Une nouvelle approche pour traiter les troubles musculo-squelettiques est une technique de taping conçue pour cibler les muscles et le système lymphatique. Des recherches limitées sont disponibles pour le traitement de conditions spécifiques, y compris les lombalgies, mais il est théorisé qu'il inhibe ou facilite le muscle, améliore le flux sanguin, réduit la douleur et améliore l'alignement des articulations. Méthodes : Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité immédiate et différée de Cramer® Sports Motion Tape sur le Gmax et l'activation paraspinale lombaire dans une population de lombalgies mécaniques chroniques. Un échantillon de convenance de 20 nouveaux patients souffrant de lombalgie chronique actuelle, aucun signe ou symptôme neurologique actuel, aucune chirurgie antérieure de la colonne vertébrale, aucun traitement aux corticostéroïdes au cours des deux dernières semaines et qui ne sont pas enceintes sera recruté pour cette étude. Les patients signeront un consentement éclairé et rempliront tous les documents initiaux. L'électromyographie de surface sera utilisée pour quantifier le niveau d'activité du Gmax et des paraspinals lombaires (LP). Le MVIC sera estimé pour chaque groupe musculaire et le patient effectuera une série de 4 exercices randomisés, 5 répétitions chacun ; Palourdes avec résistance, enlèvement de hanche debout avec résistance, enlèvement de hanche latéral et flexion vers l'avant. Après chaque exercice, le patient évaluera « À quel point il travaille dur » sur l'échelle RISE. Après le test initial, Cramer® Sports Motion Tape sera appliqué sur la zone fessière et lombaire. Une fois la bande appliquée, le protocole d'exercice EMG sera répété. La bande sera laissée jusqu'à ce que le patient revienne pour son prochain rendez-vous, dans les 24 à 48 heures, où il aura un post-test différé. Les patients évalueront leur douleur, des électrodes de surface seront appliquées sur les sites de test précédents et le MVIC sera retesté pour chaque groupe musculaire. Le patient effectuera le même protocole que celui effectué lors de la session de test initiale. Les signaux EMG seront lissés, rectifiés et analysés à l'aide d'un algorithme racine carrée. Les enquêteurs utiliseront l'apparition visuelle et le décalage de l'amplitude du signal EMG pour sélectionner les 3 essais du milieu. L'activation moyenne et l'activation maximale seront déterminées et comparées au MVIC pour chaque groupe musculaire, et exprimées en %MVIC. Cela permettra de comparer %MVIC et de classer l'ordre parmi les groupes et les muscles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, États-Unis, 20852
        • Sport & Spine Rehab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • doit être recruté au cours des 2 à 3 premières visites thérapeutiques
  • avoir un diagnostic de lombalgie mécanique chronique
  • 18-65

Critère d'exclusion:

  • aucun signe ou symptôme neurologique actuel
  • aucune chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
  • pas de corticothérapie au cours des deux dernières semaines
  • peut ne pas être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lombalgie
Exercices du bas du corps avant et après l'application du ruban Cramer Sports Motion
exercices du bas du corps avec et sans ruban Cramer Sports Motion appliqué sur la hanche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de contraction isométrique volontaire maximale (%MVIC)
Délai: % Contraction Isométrique Volontaire Maximale (%MVIC)
3 muscles au cours de 4 exercices (ClamsR, Sidelying, StandingAB, ForwardBend) à 3 moments (Baseline[T1], Immediate post[T2], 24hrs[T3]), ont été analysés chez 20 sujets, totalisant 720 points de données. La contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) a été évaluée à l'aide des positions de test musculaire manuel standard. Pour chaque sujet, les signaux EMG des muscles pendant les exercices ont été lissés, rectifiés et analysés à l'aide d'un algorithme racine carrée et la plus grande activation de chaque muscle a été utilisée. Une fois le pic d'activation (PA) de chaque muscle déterminé, il a été comparé au MVIC de l'exercice de référence pour le groupe musculaire respectif et exprimé en pourcentage du MVIC (% MVIC). Dans certains cas, le %MVIC est supérieur à 100 % car le MVIC a été évalué lors d'une position de test musculaire manuel. Au cours d'un exercice, certains muscles ont généré une plus grande PA et, par conséquent, lors du calcul, le %MVIC était supérieur à 100 %. En raison de la quantité de données, nous avons fourni les résultats Gmax %MVIC.
% Contraction Isométrique Volontaire Maximale (%MVIC)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effort perçu
Délai: Effort perçu
La quantité d'effort perçu a été rapportée pour chacun des 4 exercices (ClamsR, Sidelying, StandingAB, ForwardBend) à 3 moments (Baseline[T1], Immediate post[T2], 24hrs[T3]), par 20 sujets, totalisant 240 points de données. Cela a été mesuré à l'aide de l'échelle d'intensité de résistance TheraBand(R) pour l'exercice (échelle RISE). Les participants ont été invités à évaluer leur effort perçu sur une échelle de 0 à 10, 0 étant aucune résistance et 10 étant une résistance maximale. Les résultats des 20 sujets ont été moyennés pour chaque exercice à chaque instant.
Effort perçu

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barton Bishop, DPT, Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Première publication (Estimation)

24 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSR03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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