청소년기 신경성 식욕부진증에 대한 가족 기반 치료에 대한 충실도 최적화
2017년 10월 3일 업데이트: James Dale Lock, Stanford University
이 연구는 치료 및 결과에 대한 충실도의 역할을 결정하기 위해 청소년 신경성 식욕부진증에 대한 가족 치료의 보관된 치료 세션의 데이터베이스를 사용할 것입니다.
또한, 청소년 신경성 식욕부진증에 대한 가족 치료에서 치료사를 교육하는 새롭고 보다 효율적인 방법을 개발하고 이 새로운 교육을 표준적이고 보다 집중적인 교육과 비교하는 실험을 수행하는 것이 가능한지 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 해당 분야(심리학, 정신의학, 가족 치료)에서 석사 또는 박사 과정을 수료했습니다.
- 허가를 받아야 합니다
- 임상 기관에서 의료 과실 또는 권한 상실에 대한 보고가 없습니다.
- 지난 3년 동안 매년 AN이 있는 최소 5명의 청소년
- FBT에 대한 이전 교육 없음
- 컴퓨터/웹 액세스
제외 기준:
- AN에 대한 이전 FBT 교육
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 표준 교육
치료사는 FBT에서 표준 교육을 받게 됩니다.
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치료사는 가족 기반 치료(FBT)에 대한 표준 교육을 받게 됩니다.
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실험적: 새로운 훈련
치료사는 FBT에서 새롭고 보다 효율적인 교육을 받게 됩니다.
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치료사는 가족 기반 치료(FBT)에 대한 새로운 교육을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행할 수 있음
기간: 치료 종료(훈련 시작 후 약 1.5년)
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1차 결과는 충분히 강화된 비교 연구를 수행하기 위한 타당성(예: 모집, 감소, 평가 배터리, 자원 비용)이 될 것입니다.
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치료 종료(훈련 시작 후 약 1.5년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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충실도
기간: 세션 4, 교육 종료(교육 시작 후 약 1.5년)
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2차 결과에는 치료사 충실도의 차이와 이 두 그룹 간의 충실도와 환자 결과 간의 관계를 탐색하는 것이 포함됩니다(예: 세션 4의 충실도 및 체중 변화).
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세션 4, 교육 종료(교육 시작 후 약 1.5년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: W. Stewart Agras, MD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R21MH096779-01 (NIH : 국립보건원)
- SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)
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