Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhepohjaisen hoidon optimointi nuorten anorexia Nervosan hoitoon

tiistai 3. lokakuuta 2017 päivittänyt: James Dale Lock, Stanford University
Tässä tutkimuksessa käytetään tietokantaa nuorten anorexia nervosan perheterapian arkistoiduista terapiaistunnoista määrittääkseen uskollisuuden roolin hoitoon ja tulokseen. Lisäksi se kehittää uudenlaisen, tehokkaamman tavan kouluttaa terapeutteja teini-ikäisten anorexia nervosan perheterapiaan ja tutkia, onko mahdollista suorittaa kokeilu, jossa tätä uutta koulutusta verrataan tavanomaiseen, intensiivisempään koulutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • maisteri- tai tohtorikoulutus omalla alallaan (psykologia, psykiatria, perheterapia).
  • täytyy olla lisensoitu
  • ei ole raportoitu väärinkäytöksistä tai oikeuksien menettämisestä kliinisessä laitoksessa
  • vähintään 5 nuorta, joilla on AN vuosittain viimeisten 3 vuoden aikana
  • ei aikaisempaa FBT-koulutusta
  • pääsy tietokoneeseen/verkkoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen FBT-koulutus AN:lle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Normaali koulutus
Terapeutit saavat normaalia FBT-koulutusta.
Muut: Normaali FBT-koulutus
Terapeutit saavat normaalin perhehoidon koulutuksen (FBT)
KOKEELLISTA: Uusi koulutus
Terapeutit saavat uudenlaisen, tehokkaamman koulutuksen FBT:stä
Muut: Uusi FBT-koulutus
Terapeutit saavat uuden perhehoidon koulutuksen (FBT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: hoidon loppu (noin 1,5 vuotta harjoittelun aloittamisesta)
Ensisijainen tulos on toteutettavuus (esim. rekrytointi, poistuminen, arviointipatteri, resurssikustannukset) riittävän tehokkaan vertailevan tutkimuksen suorittamiseksi.
hoidon loppu (noin 1,5 vuotta harjoittelun aloittamisesta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskollisuus
Aikaikkuna: Jakso 4, koulutuksen loppu (noin 1,5 vuotta harjoittelun aloittamisesta)
Toissijaisiin tuloksiin kuuluu terapeutin uskollisuuden erojen sekä uskollisuuden ja potilastulosten välisten suhteiden tutkiminen näiden kahden ryhmän välillä (esim. uskollisuus ja painonmuutos istunnossa 4).
Jakso 4, koulutuksen loppu (noin 1,5 vuotta harjoittelun aloittamisesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa