Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av troskap til familiebasert behandling for ungdomsanorexia nervosa

3. oktober 2017 oppdatert av: James Dale Lock, Stanford University
Denne studien vil bruke en database med arkiverte behandlingssesjoner for familieterapi for ungdom anorexia nervosa for å bestemme rollen til troskap til behandling og resultat. I tillegg vil den utvikle en ny, mer effektiv måte å trene terapeuter i familieterapi for anorexia nervosa hos ungdom og undersøke om det er mulig å gjennomføre en utprøving som sammenligner denne nye treningen med standard, mer intensiv trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • master- eller doktorgradsutdanning innen sitt felt (psykologi, psykiatri, familieterapi).
  • må være lisensiert
  • har ingen rapporter om feilbehandling eller tap av privilegier ved klinisk institusjon
  • minimum caseload 5 ungdommer med AN hvert år de siste 3 årene
  • ingen tidligere opplæring i FBT
  • datamaskin/netttilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere FBT-trening for AN

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Standard trening
Terapeuter vil få standard opplæring i FBT.
Annen: Standard FBT-trening
Terapeuter vil få standardopplæring i familiebasert behandling (FBT)
EKSPERIMENTELL: Ny trening
Terapeuter vil få en ny, mer effektiv opplæring i FBT
Annen: Ny FBT-trening
Terapeuter vil motta en ny opplæring i familiebasert behandling (FBT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet
Tidsramme: avsluttet behandling (omtrent 1,5 år etter påbegynt trening)
Det primære resultatet vil være gjennomførbarhet (f.eks. rekruttering, avgang, vurderingsbatteri, ressurskostnader) for å gjennomføre en sammenlignende studie med tilstrekkelig kraft.
avsluttet behandling (omtrent 1,5 år etter påbegynt trening)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjengivelse
Tidsramme: Økt 4, slutten av treningen (ca. 1,5 år etter at treningen startet)
Sekundære utfall inkluderer å utforske forskjeller i terapeuttroskap og forhold mellom troskap og pasientutfall mellom disse to gruppene (f.eks. troskap og vektendring ved økt 4).
Økt 4, slutten av treningen (ca. 1,5 år etter at treningen startet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Hovedetterforsker: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

15. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere