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Ottimizzazione della fedeltà al trattamento basato sulla famiglia per l'anoressia nervosa adolescenziale

3 ottobre 2017 aggiornato da: James Dale Lock, Stanford University
Questo studio utilizzerà un database di sessioni di terapia archiviate di terapia familiare per l'anoressia nervosa adolescenziale per determinare il ruolo della fedeltà al trattamento e l'esito. Inoltre, svilupperà un modo nuovo e più efficiente per formare i terapisti nella terapia familiare per l'anoressia nervosa adolescenziale ed esaminerà se è fattibile condurre una prova confrontando questa nuova formazione con una formazione standard più intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • master o dottorati nel loro campo (psicologia, psichiatria, terapia familiare).
  • deve essere concesso in licenza
  • non avere segnalazioni di negligenza o perdita di privilegi presso l'istituto clinico
  • carico di lavoro minimo 5 adolescenti con AN ogni anno negli ultimi 3 anni
  • nessuna formazione precedente in FBT
  • accesso informatico/web

Criteri di esclusione:

  • Precedente formazione FBT per AN

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Formazione standard
I terapisti riceveranno una formazione standard in FBT.
Altro: Formazione FBT standard
I terapisti riceveranno una formazione standard in Family Based Treatment (FBT)
SPERIMENTALE: Nuova formazione
I terapisti riceveranno una formazione nuova e più efficiente in FBT
Altro: Nuova formazione FBT
I terapisti riceveranno una nuova formazione in Family Based Treatment (FBT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità
Lasso di tempo: fine del trattamento (circa 1,5 anni dopo l'inizio della formazione)
L'esito primario sarà la fattibilità (ad esempio, reclutamento, logoramento, batteria di valutazione, costi delle risorse) per condurre uno studio comparativo sufficientemente potente.
fine del trattamento (circa 1,5 anni dopo l'inizio della formazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fedeltà
Lasso di tempo: Sessione 4, fine della formazione (circa 1,5 anni dopo l'inizio della formazione)
Gli esiti secondari includono l'esplorazione delle differenze nella fedeltà del terapeuta e nelle relazioni tra fedeltà e risultati del paziente tra questi due gruppi (ad esempio, fedeltà e variazione di peso alla sessione 4).
Sessione 4, fine della formazione (circa 1,5 anni dopo l'inizio della formazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Investigatore principale: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2014

Primo Inserito (STIMA)

15 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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