Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie van trouw aan gezinsgebaseerde behandeling voor adolescente anorexia nervosa

3 oktober 2017 bijgewerkt door: James Dale Lock, Stanford University
Deze studie zal een database van gearchiveerde therapiesessies van gezinstherapie voor adolescente anorexia nervosa gebruiken om de rol van trouw aan de behandeling en het resultaat te bepalen. Daarnaast zal het een nieuwe, efficiëntere manier ontwikkelen om therapeuten op te leiden in gezinstherapie voor anorexia nervosa bij adolescenten en onderzoeken of het haalbaar is om een ​​proef uit te voeren waarin deze nieuwe training wordt vergeleken met een standaard, intensievere training.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • master of doctoraatsopleiding in hun vakgebied (psychologie, psychiatrie, gezinstherapie).
  • moet een vergunning hebben
  • geen meldingen hebben van wanpraktijken of verlies van privileges in een klinische instelling
  • minimale caseload 5 adolescenten met AN per jaar gedurende de afgelopen 3 jaar
  • geen eerdere opleiding in FBT
  • toegang tot computer/web

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere FBT-training voor AN

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Standaard opleiding
Therapeuten krijgen standaard training in FBT.
Ander: Standaard FBT-training
Therapeuten krijgen standaard training in Family Based Treatment (FBT)
EXPERIMENTEEL: Nieuwe opleiding
Therapeuten krijgen een nieuwe, efficiëntere training in FBT
Ander: Nieuwe FBT-training
Therapeuten krijgen een nieuwe training in Family Based Treatment (FBT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geschiktheid
Tijdsspanne: einde van de behandeling (ongeveer 1,5 jaar na aanvang van de opleiding)
Het primaire resultaat zal de haalbaarheid zijn (bijv. werving, verloop, beoordelingsbatterij, resourcekosten) om een ​​voldoende krachtige vergelijkende studie uit te voeren.
einde van de behandeling (ongeveer 1,5 jaar na aanvang van de opleiding)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trouw
Tijdsspanne: Sessie 4, einde opleiding (ongeveer 1,5 jaar na aanvang opleiding)
Secundaire uitkomsten omvatten het onderzoeken van verschillen in trouw van de therapeut en relaties tussen trouw en patiëntuitkomsten tussen deze twee groepen (bijv. trouw en gewichtsverandering bij sessie 4).
Sessie 4, einde opleiding (ongeveer 1,5 jaar na aanvang opleiding)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren