Otimizando a Fidelidade ao Tratamento Familiar para Anorexia Nervosa na Adolescência
3 de outubro de 2017 atualizado por: James Dale Lock, Stanford University
Este estudo usará um banco de dados de sessões arquivadas de terapia familiar para anorexia nervosa adolescente para determinar o papel da fidelidade ao tratamento e resultado.
Além disso, desenvolverá uma maneira nova e mais eficiente de treinar terapeutas em terapia familiar para adolescentes com anorexia nervosa e examinará se é viável realizar um teste comparando esse novo treinamento com um treinamento padrão e mais intensivo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mestrado ou doutorado em sua área (psicologia, psiquiatria, terapia familiar).
- deve ser licenciado
- não tem relatos de imperícia ou perda de privilégios na instituição clínica
- número mínimo de casos 5 adolescentes com AN a cada ano nos últimos 3 anos
- sem treinamento anterior em FBT
- computador/acesso à web
Critério de exclusão:
- Treinamento FBT anterior para AN
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Treinamento padrão
Os terapeutas receberão treinamento padrão em FBT.
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Os terapeutas receberão treinamento padrão em Tratamento Familiar (FBT)
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EXPERIMENTAL: Novo treinamento
Os terapeutas receberão um treinamento novo e mais eficiente em FBT
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Terapeutas receberão um novo treinamento em Family Based Treatment (FBT)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade
Prazo: fim do tratamento (aproximadamente 1,5 anos após o início do treinamento)
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O resultado primário será a viabilidade (por exemplo, recrutamento, desgaste, bateria de avaliação, custos de recursos) para conduzir um estudo comparativo com poder suficiente.
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fim do tratamento (aproximadamente 1,5 anos após o início do treinamento)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fidelidade
Prazo: Sessão 4, final do treinamento (aproximadamente 1,5 anos após o início do treinamento)
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Os resultados secundários incluem a exploração de diferenças na fidelidade do terapeuta e as relações entre a fidelidade e os resultados do paciente entre esses dois grupos (por exemplo, fidelidade e mudança de peso na sessão 4).
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Sessão 4, final do treinamento (aproximadamente 1,5 anos após o início do treinamento)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
- Investigador principal: W. Stewart Agras, MD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R21MH096779-01 (NIH)
- SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)
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