Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация приверженности семейному лечению нервной анорексии у подростков

3 октября 2017 г. обновлено: James Dale Lock, Stanford University
В этом исследовании будет использоваться база данных заархивированных терапевтических сеансов семейной терапии нервной анорексии у подростков, чтобы определить роль верности лечению и исходу. Кроме того, он разработает новый, более эффективный способ обучения терапевтов семейной терапии нервной анорексии у подростков и изучит возможность проведения испытания, сравнивающего этот новый курс со стандартным, более интенсивным обучением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • магистратуры или докторантуры в своей области (психология, психиатрия, семейная терапия).
  • должен быть лицензирован
  • не иметь сообщений о злоупотреблениях служебным положением или потере привилегий в клиническом учреждении
  • минимальная нагрузка 5 подростков с НА каждый год в течение последних 3 лет
  • нет предыдущей подготовки в FBT
  • доступ к компьютеру/веб-сети

Критерий исключения:

  • Предыдущий тренинг FBT для AN

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стандартное обучение
Терапевты пройдут стандартное обучение FBT.
Другой: Стандартное обучение ФБТ
Терапевты пройдут стандартное обучение семейному лечению (FBT).
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Новое обучение
Терапевты получат новое, более эффективное обучение FBT
Другой: Новый тренинг FBT
Терапевты пройдут новое обучение семейному лечению (FBT).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость
Временное ограничение: окончание лечения (примерно через 1,5 года после начала обучения)
Первичным результатом будет возможность (например, найм, увольнение, батарея оценок, стоимость ресурсов) провести достаточно мощное сравнительное исследование.
окончание лечения (примерно через 1,5 года после начала обучения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Верность
Временное ограничение: Сессия 4, окончание обучения (примерно через 1,5 года после начала обучения)
Вторичные результаты включают изучение различий в верности терапевта и отношений между верностью и результатами пациентов между этими двумя группами (например, верность и изменение веса на сеансе 4).
Сессия 4, окончание обучения (примерно через 1,5 года после начала обучения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Главный следователь: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R21MH096779-01 (Национальные институты здравоохранения США)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться