Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja wierności rodzinnemu leczeniu jadłowstrętu psychicznego młodzieży

3 października 2017 zaktualizowane przez: James Dale Lock, Stanford University
W tym badaniu wykorzystana zostanie baza danych zarchiwizowanych sesji terapeutycznych terapii rodzinnej dla młodzieży cierpiącej na jadłowstręt psychiczny, aby określić rolę wierności leczeniu i jego wynikowi. Ponadto opracuje nowy, skuteczniejszy sposób szkolenia terapeutów w zakresie terapii rodzinnej anoreksji u nastolatków i zbada, czy możliwe jest przeprowadzenie próby porównującej to nowatorskie szkolenie ze standardowym, bardziej intensywnym szkoleniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studia magisterskie lub doktoranckie w swojej dziedzinie (psychologia, psychiatria, terapia rodzinna).
  • musi być licencjonowany
  • nie mają doniesień o nadużyciach lub utracie uprawnień w placówce klinicznej
  • minimalna liczba spraw 5 nastolatków z AN każdego roku w ciągu ostatnich 3 lat
  • brak wcześniejszego szkolenia z FBT
  • dostęp do komputera/internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednie szkolenie FBT dla AN

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Szkolenie standardowe
Terapeuci przejdą standardowe szkolenie w zakresie FBT.
Inny: Standardowe szkolenie FBT
Terapeuci przejdą standardowe szkolenie w zakresie leczenia rodzinnego (FBT)
EKSPERYMENTALNY: Nowe szkolenie
Terapeuci otrzymają nowatorskie, skuteczniejsze szkolenie z FBT
Inny: Nowatorski trening FBT
Terapeuci przejdą nowatorskie szkolenie w zakresie leczenia opartego na rodzinie (FBT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność
Ramy czasowe: koniec kuracji (ok. 1,5 roku po rozpoczęciu treningu)
Podstawowym rezultatem będzie wykonalność (np. rekrutacja, rezygnacja, zestaw ocen, koszty zasobów) przeprowadzenia badania porównawczego o wystarczającej mocy.
koniec kuracji (ok. 1,5 roku po rozpoczęciu treningu)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wierność
Ramy czasowe: Sesja 4, koniec szkolenia (około 1,5 roku po rozpoczęciu szkolenia)
Wyniki drugorzędne obejmują zbadanie różnic w wierności terapeuty i związków między wiernością a wynikami pacjentów między tymi dwiema grupami (np. wierność i zmiana wagi podczas sesji 4).
Sesja 4, koniec szkolenia (około 1,5 roku po rozpoczęciu szkolenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Główny śledczy: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj