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思春期の神経性食欲不振症に対する家族ベースの治療への忠実度の最適化

2017年10月3日 更新者：James Dale Lock、Stanford University
この研究では、思春期の神経性食欲不振症に対する家族療法のアーカイブされた治療セッションのデータベースを使用して、治療と結果に対する忠実度の役割を決定します。 さらに、思春期の神経性無食欲症の家族療法でセラピストを訓練するための新しい、より効率的な方法を開発し、この新しい訓練を標準のより集中的な訓練と比較する試験を実施することが可能かどうかを調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • その分野（心理学、精神医学、家族療法）の修士号または博士号のトレーニング。
  • ライセンスを取得する必要があります
  • 医療機関での医療過誤や特権の喪失の報告がない
  • 過去 3 年間、毎年 5 人の青少年の AN の最小症例数
  • FBTの以前のトレーニングなし
  • コンピューター/Web アクセス

除外基準:

  • ANの以前のFBTトレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：標準研修
セラピストは、FBT の標準的なトレーニングを受けます。
他の：標準 FBT トレーニング
セラピストは、家族ベースの治療（FBT）の標準トレーニングを受けます
実験的：ノベルトレーニング
セラピストは、FBT で新しい、より効率的なトレーニングを受けます。
他の：新しい FBT トレーニング
セラピストは、家族に基づく治療（FBT）の新しいトレーニングを受けます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性
時間枠：治療終了時（トレーニング開始から約1.5年後）
主な結果は、十分に強化された比較研究を実施するための実現可能性 (例: 採用、減少、評価バッテリー、リソース コスト) です。
治療終了時（トレーニング開始から約1.5年後）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
忠実度
時間枠：セッション4、研修終了時（研修開始から約1年半後）
二次的な結果には、セラピストの忠実度の違い、およびこれら 2 つのグループ間の忠実度と患者の結果の関係の調査が含まれます (例: セッション 4 での忠実度と体重の変化)。
セッション4、研修終了時（研修開始から約1年半後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stanford University

協力者

National Institutes of Health (NIH)

捜査官

  • 主任研究者：Daniel Le Grange, PhD、University of California, San Francisco
  • 主任研究者：W. Stewart Agras, MD、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月3日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R21MH096779-01 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT：NIH)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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