Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimera troheten till familjebaserad behandling för ungdomars anorexia nervosa

3 oktober 2017 uppdaterad av: James Dale Lock, Stanford University
Denna studie kommer att använda en databas med arkiverade behandlingssessioner för familjeterapi för anorexia nervosa hos ungdomar för att fastställa vilken roll troheten spelar för behandling och resultat. Dessutom kommer det att utveckla ett nytt, mer effektivt sätt att utbilda terapeuter i familjeterapi för ungdomars anorexia nervosa och undersöka om det är möjligt att genomföra ett försök som jämför denna nya utbildning med standard, mer intensiv träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • master- eller doktorandutbildning inom sitt område (psykologi, psykiatri, familjeterapi).
  • måste vara licensierad
  • har inga rapporter om felbehandling eller förlust av privilegier vid klinisk institution
  • minsta fallbelastning 5 ungdomar med AN varje år under de senaste 3 åren
  • ingen tidigare utbildning i FBT
  • dator/webbåtkomst

Exklusions kriterier:

  • Tidigare FBT-utbildning för AN

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Standardträning
Terapeuter kommer att få standardutbildning i FBT.
Övrig: Standard FBT-utbildning
Terapeuter kommer att få standardutbildning i familjebaserad behandling (FBT)
EXPERIMENTELL: Ny utbildning
Terapeuter kommer att få en ny, mer effektiv utbildning i FBT
Övrig: Ny FBT-utbildning
Terapeuter kommer att få en ny utbildning i familjebaserad behandling (FBT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet
Tidsram: avslutad behandling (cirka 1,5 år efter påbörjad träning)
Det primära resultatet kommer att vara genomförbarhet (t.ex. rekrytering, avgång, bedömningsbatteri, resurskostnader) att genomföra en tillräckligt kraftfull jämförande studie.
avslutad behandling (cirka 1,5 år efter påbörjad träning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trohet
Tidsram: Session 4, utbildningens slut (cirka 1,5 år efter påbörjad träning)
Sekundära resultat inkluderar att utforska skillnader i terapeuttrohet och relationer mellan trohet och patientresultat mellan dessa två grupper (t.ex. trohet och viktförändring vid session 4).
Session 4, utbildningens slut (cirka 1,5 år efter påbörjad träning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Huvudutredare: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2014

Första postat (UPPSKATTA)

15 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera