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Optimiser la fidélité au traitement familial de l'anorexie mentale chez les adolescents

3 octobre 2017 mis à jour par: James Dale Lock, Stanford University
Cette étude utilisera une base de données de séances de thérapie archivées de thérapie familiale pour l'anorexie mentale chez les adolescents afin de déterminer le rôle de la fidélité au traitement et des résultats. En outre, il développera un nouveau moyen plus efficace de former des thérapeutes en thérapie familiale pour l'anorexie mentale chez les adolescents et examinera s'il est possible de mener un essai comparant cette nouvelle formation à une formation standard plus intensive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • maîtrise ou formation doctorale dans leur domaine (psychologie, psychiatrie, thérapie familiale).
  • doit être licencié
  • n'avoir aucun rapport de faute professionnelle ou de perte de privilèges dans un établissement clinique
  • charge de travail minimale 5 adolescents avec AN chaque année au cours des 3 dernières années
  • aucune formation préalable en FBT
  • ordinateur/accès Internet

Critère d'exclusion:

  • Formation FBT précédente pour AN

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Formation standard
Les thérapeutes recevront une formation standard en FBT.
Autre: Formation FBT standard
Les thérapeutes recevront une formation standard en traitement familial (FBT)
EXPÉRIMENTAL: Nouvelle formation
Les thérapeutes recevront une nouvelle formation plus efficace en FBT
Autre: Nouvelle formation FBT
Les thérapeutes recevront une nouvelle formation en traitement familial (FBT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité
Délai: fin de traitement (environ 1,5 ans après le début de la formation)
Le résultat principal sera la faisabilité (par exemple, le recrutement, l'attrition, la batterie d'évaluation, les coûts des ressources) pour mener une étude comparative suffisamment puissante.
fin de traitement (environ 1,5 ans après le début de la formation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fidélité
Délai: Session 4, fin de formation (environ 1,5 ans après le début de la formation)
Les résultats secondaires incluent l'exploration des différences dans la fidélité du thérapeute et les relations entre la fidélité et les résultats pour les patients entre ces deux groupes (par exemple, la fidélité et le changement de poids à la session 4).
Session 4, fin de formation (environ 1,5 ans après le début de la formation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Chercheur principal: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2014

Première publication (ESTIMATION)

15 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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