Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af troskab til familiebaseret behandling for unge anorexia nervosa

3. oktober 2017 opdateret af: James Dale Lock, Stanford University
Denne undersøgelse vil bruge en database over arkiverede terapisessioner af familieterapi for unge anorexia nervosa til at bestemme rollen som troskab over for behandling og resultat. Derudover vil det udvikle en ny, mere effektiv måde at uddanne terapeuter i familieterapi til teenagers anorexia nervosa og undersøge, om det er muligt at gennemføre et forsøg, der sammenligner denne nye træning med standard, mere intensiv træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • master- eller ph.d.-uddannelse inden for deres område (psykologi, psykiatri, familieterapi).
  • skal have licens
  • har ingen rapporter om fejlbehandling eller tab af privilegier på den kliniske institution
  • minimum caseload 5 unge med AN hvert år over de sidste 3 år
  • ingen tidligere uddannelse i FBT
  • computer/web adgang

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere FBT-uddannelse for AN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Standard træning
Terapeuter vil modtage standarduddannelse i FBT.
Andet: Standard FBT træning
Terapeuter vil modtage standarduddannelse i familiebaseret behandling (FBT)
EKSPERIMENTEL: Ny uddannelse
Terapeuter vil modtage en ny, mere effektiv træning i FBT
Andet: Ny FBT-uddannelse
Terapeuter vil modtage en ny uddannelse i familiebaseret behandling (FBT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed
Tidsramme: afslutning af behandlingen (ca. 1,5 år efter påbegyndt træning)
Det primære resultat vil være gennemførlighed (f.eks. rekruttering, nedslidning, vurderingsbatteri, ressourceomkostninger) til at udføre en sammenlignende undersøgelse med tilstrækkelig kraft.
afslutning af behandlingen (ca. 1,5 år efter påbegyndt træning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Troskab
Tidsramme: Session 4, afslutning af træning (ca. 1,5 år efter påbegyndt træning)
Sekundære resultater omfatter udforskning af forskelle i terapeutens troskab og forholdet mellem troskab og patientresultater mellem disse to grupper (f.eks. troskab og vægtændring ved session 4).
Session 4, afslutning af træning (ca. 1,5 år efter påbegyndt træning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Le Grange, PhD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: W. Stewart Agras, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2014

Først opslået (SKØN)

15. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R21MH096779-01 (NIH)
  • SPO 103420 (OTHER_GRANT: NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Online træning for terapeuter

Kliniske forsøg med Standard FBT træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner