이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

섬유 근육통의 댄스 동작 치료 프로그램.

2016년 10월 27일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

섬유근육통 환자에서 무용동작 치료 프로그램의 효과.

섬유 근육통은 전신 통각 과민 및 이질통을 동반한 지속적이고 광범위한 근육통을 특징으로 하는 만성 질환입니다. 피로, 수면 장애, 근골격계 장애, 고통 및 심리적 장애와 같은 다른 수반되는 증상을 동반할 수 있습니다. 이 상태는 매우 일반적입니다. 전 세계 인구의 약 2~5%에 해당하는 것으로 보고되었습니다. 섬유근육통은 균형 문제 및 증가된 낙상 빈도와 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 섬유 근육통 환자의 균형, 근력, 유연성 및 삶의 질에 대한 8주간의 댄스 동작 치료 프로그램의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

섬유 근육통은 균형 문제 및 통증과 관련된 만성 질환입니다. 섬유근육통이 자세 제어의 말초 및/또는 중추 메커니즘에 영향을 미칠 수 있다고 이전에 설명되었습니다. 균형 또는 자세 안정성은 균형을 유지하는 데 필요한 적절한 신경근 활동을 실행하기 위해 여러 감각 입력의 통합을 포함하는 매우 복잡한 작업입니다.

섬유 근육통 환자는 근육 약화도 있습니다. 근력은 근육의 단면적과 신경 활동에 따라 달라집니다. 운동 범위와 삶의 질 또한 영향을 받는 것으로 보고되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18071
        • 모병
        • University of Granada

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 그라나다 섬유 근육통 협회에 다니는 섬유 근육통 진단을 받은 여성.
  • 연구 시작과 종료 시 평가 테스트 배터리를 완료할 수 있는 여성

제외 기준:

  • 청각 및 시각 장애.
  • 인지 문제.
  • 정신 병리학.
  • 하지의 외상성 병리학.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
춤 동작 치료 프로그램에 포함된 섬유근육통 환자
춤 동작은 그룹으로 연습되었습니다. 무용교육에서 파생된 무용동작치료. 춤 동작 치료의 목표에는 환자의 요구 사항 평가, 감정 전달, 자제력 향상, 생각과 행동 정리, 대인 관계 기술 개발, 신체적 및 정서적 자아 통합, 신체 인식 촉진 및 치유 지원이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 간섭
  • 작업 요법
  • 댄스 테라피
활성 비교기: 대조군
섬유근육통의 균형 장애 및 삶의 질에 대한 전단지 형태의 표준화된 교육 정보를 받는 섬유근육통 환자.
섬유 근육통의 균형 장애 및 삶의 질에 대한 전단지 형태의 표준화된 교육 정보.
다른 이름들:
  • 제어
  • 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형의 변화
기간: 기준선, 8주

균형은 Mini BalanceEvaluation System Test로 평가될 것입니다. 이 테스트는 예상 자세 조정, 반응 자세 제어, 감각 방향 및 동적 보행의 네 가지 하위 척도로 동적 균형을 평가합니다.

Mini BESTest는 3단계 순서 척도에서 채점되는 14개 항목 테스트입니다. Mini BESTest의 경우 중복으로 인해 원래 BESTest 4 레벨(0 - 3) 점수가 3 레벨(0 - 2)로 수정되었습니다. 총 점수 = 시험 지침당 28점. 총점 내에서 낮은 점수를 사용하는 좌우 평가 항목이 2개 있습니다. 연구를 위해 많은 연구에서 왼쪽 및 오른쪽 데이터를 모두 사용하도록 지정하므로 32(vs 28) 포인트를 기준으로 데이터를 계산합니다.

기준선, 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근 근력의 변화
기간: 기준선, 8주
대퇴사두근 근력에 대한 기준선에서 개입 후까지의 변화. 이것은 양쪽에서 세 번 시도할 수 있는 표준 프로토콜이 있는 Jamar 동력계를 사용하여 측정됩니다. 6번의 시도 모두에서 얻은 최대값을 분석에 사용했습니다. 킬로그램/cm2.
기준선, 8주
삶의 질 변화
기간: 기준선, 8주
건강과 관련된 삶의 질. 이것은 EuroQol-5 설문지로 측정될 것입니다.
기준선, 8주
하지의 유연성 변화
기간: 기준선, 8주
신경역학 테스트로 측정한 기준선에서 개입 후까지의 변화는 고니오미터로 측정할 예정입니다.
기준선, 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다