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PXVX0200 (CVD103-HgR) vs Shanchol in Mali

2019년 9월 24일 업데이트: Milagritos Tapia, University of Maryland, Baltimore

A Phase 2 Randomized, Double-Blinded Study to Compare in Malian Adults the Immunogenicity, Clinical Acceptability and Excretion Pattern Following the Ingestion of a Single Dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) Live Oral Cholera Vaccine Containing Either 108 Colony Forming Units [Cfu] or 109 Cfu Using Shanchol™ Killed Whole Cell Oral Cholera Vaccine as an Immunological Comparator

To compare the ability of a single dose of PXVX0200 at two different dose levels, to placebo to elicit a significant antibody response 14 days after vaccination, compared to baseline.

To compare the ability of a single dose of PXVX0200 to a comparator vaccine Shanchol, a two dose administration, to elicit antibody response by 14 days after vaccination.

연구 개요

상세 설명

Currently there are two licensed inactivated vibrio oral vaccines (Dukoral® [Crucell; Leiden, The Netherlands] and Shanchol™ [Shantha Biotechnics; Hyderabad, India]) that are pre-qualified by the World Health Organization (WHO) for procurement by United Nations (UN) agencies. Each of these vaccines requires a two-dose regimen which is difficult to implement in the face of explosive outbreaks of cholera in unsettled situations in developing countries. For this reason there is great interest in identifying a cholera vaccine that can provide rapid onset of protection following the ingestion of just a single oral dose.

This Phase 2 randomized, observer-blinded and subject-blinded clinical trial to be conducted in Bamako, Mali will assess the immunogenicity of the 10^8 cfu versus the 10^9 cfu formulation of PaxVax-manufactured CVD 103-HgR.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bamako, 말리
        • Centre pour le Développement des Vaccins, Mali (CVD-Mali)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Able to understand the study and give consent (either written or through a process that involves audio tapes explaining all aspects of the study and the consent form in local languages [Bambara and French] followed by making a mark and signature by a literate witness)
  • Healthy men or women, age 18 to 45 years (inclusive) without significant medical history
  • Women of child-bearing potential must have negative urine pregnancy test at baseline, prior to vaccination. They must also be willing to use adequate birth control for the duration of the 28-day study and have additional pregnancy tests if indicated. Effective methods of birth control for this study include abstinence, intrauterine device (IUD), oral or depot contraceptive, or barrier plus spermicide
  • Willingness to remain in the study area until at least 42 days after receipt of the first vaccine dose

Exclusion Criteria:

  • Health care workers who have direct contact with patients who are immune deficient, HIV-positive, or have an unstable medical condition
  • Clinically significant history of immunodeficiency, cardiovascular disease, respiratory disease, endocrine disorder, liver disease, renal disease, gastrointestinal disease, neurologic illness, psychiatric disorder requiring hospitalization, current drug or alcohol abuse
  • History of an abnormal stool pattern or regular use of laxatives
  • Previously received a licensed or investigational cholera vaccine
  • History of cholera illness

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PXVX0200 10E8 then placebo
PXVX0200 10E8 on day 0; Placebo on day 14
Oral dose of PXVX0200 10E8
Oral dose of sodium bicarbonate buffer
실험적: Placebo, then PXVX0200 10E8
Placebo on day 0; PXVX0200 10E8 on day 14
Oral dose of PXVX0200 10E8
Oral dose of sodium bicarbonate buffer
실험적: PXVX0200 10E9 then Placebo
PXVX0200 10E9 on day 0; Placebo on day 14
Oral dose of sodium bicarbonate buffer
Oral dose of PXVX0200 10E9
실험적: Placebo then PXVX0200 10E9
Placebo on day 0; PXVX0200 10E9 on day 14
Oral dose of sodium bicarbonate buffer
Oral dose of PXVX0200 10E9
활성 비교기: Shanchol
Two doses of Shanchol, on day 0 and day 14
Licensed comparator

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To elicit a significant rise in serum Inaba vibriocidal antibody after a single vaccination
기간: 14 days
A comparison of the ability of a single ≥2 x10E9 cfu oral dose versus a single ≥2 x10E8 cfu oral dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) versus placebo to elicit a significant (> 4-fold) rise in serum Inaba vibriocidal antibody 14 days after vaccination, compared to baseline
14 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To measure antibody response for a 10E8 dose and 10E9 dose of PXVX0200 oral vaccine
기간: 14 days
To compare the ability of a single ≥2 x108 cfu dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) or ≥2 x109 oral dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) versus Shanchol™ to elicit serum Inaba vibriocidal antibody mean fold rise (compared to baseline titer) and GMT
14 days
To plot the kinetics of the serum Inaba Vibriocidal antibody response
기간: Baseline and post-vaccination time point.
To plot the kinetics of the serum Inaba vibriocidal antibody response after ingestion of a single oral dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) containing ≥2 x10E8 cfu or ≥2 x10E9 cfu versus Shanchol™. (With GMT on the Y axis and time points on the X axis, the GMTs at baseline and at each post-vaccination time point will be connected as a line graph).
Baseline and post-vaccination time point.
Assess fecal shedding of PXVX0200
기간: Day 1-3, day 7 and day 14
Shedding of CVD 103-HgR in stool as determined by stool culture (whole specimen or rectal swab)
Day 1-3, day 7 and day 14
Compare rate of diarrhea
기간: 7 days
To compare the rate of diarrhea (≥ 4 loose stools within 24 hours) following administration of each vaccine regimen versus placebo over 7 days of follow-up
7 days

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Plot seroconversion
기간: Day 7, 14, 21, 28, 35 and 42
To plot the seroconversion (≥ 4-fold increase over baseline), mean fold rise (comparing baseline titer with post-vaccination titer), and kinetics of serum IgG cholera antitoxin antibody following the ingestion of a single oral dose of PXVX0200 (CVD 103-HgR) containing ≥2 x10E8 cfu or ≥2 x10E9 cfu versus Shanchol™.
Day 7, 14, 21, 28, 35 and 42
Assess reactogenicity
기간: For seven days after each dose of PXVX0200
Assess tiredness, vomiting, loss of appetite, abdominal pain and headache
For seven days after each dose of PXVX0200

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samba O Sow, MD, MS, Centre pour le Developpement des Vaccins - Mali

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HP-00059690

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PXVX0200 10E8에 대한 임상 시험

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