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스위스 트라우마 센터의 골다공증 골절 진단 및 치료 품질

2018년 3월 5일 업데이트: Thomas Gross, MD, Kantonsspital Aarau

스위스 외상 센터의 골다공증 골절 - 진단 및 관리 및 치료 지속성을 개선하기 위한 관찰 연구.

3차 병원으로서 Kantonsspital Aarau의 외상과는 연간 50세 이상의 나이로 입원한 약 500명의 골절 환자를 돌봅니다. 첫째, 우리는 이 코호트에서 골다공증성 골절의 유효 비율에 관심이 있었습니다. 이 목표에 관해서 우리는 의심되는 환자에 대한 후속 진단을 제공했습니다. 2012년 우리는 골다공증 및 골절 위험과 관련된 위험 요인에 대한 설문지인 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA), WHO 골절 위험 평가 도구(FRAX)를 포함하여 골절이 있는 50세 이상의 모든 환자에 대한 진단 경로를 도입했습니다. 이 주제에 초점을 맞춘 연구실 정밀 조사. 이러한 모든 정보를 고려하여 담당 일반의에게 자세한 치료 계획을 보냈습니다.

이 연구의 주요 목표는 골절 후 12-15개월 동안 골다공증 치료의 지속성과 순응도를 확인하고 치료를 방해할 수 있는 장애물(편견, 부작용, 금기 사항 간과, 재정 문제 등)을 명확히 하는 것입니다. 조사관은 환자와 일반의에게 제공된 우편 설문지를 사용합니다. 데이터 수집은 연구 간호사가 수행하며 추가로 전화로 누락된 데이터에 대해 전화를 겁니다. 치료 시행을 개선하기 위해 환자와 일반의는 누락된 것으로 밝혀진 구체적으로 맞춤화된 정보를 제공받을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

478

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarau, 스위스, 5001
        • Kantonsspital Aarau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

49세 이상의 모든 골절 환자로서 Kantonsspital Aarau에 입원하여 외상과에서 치료를 받고 국가 가이드라인에 따라 골다공증 치료가 제안된 환자

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 외상과의 Kantonsspital Aarau에 입원하게 된 말초 골절

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음
  • 50세 미만
  • 외상과에서 치료하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골다공증 치료의 지속성 및 순응도
기간: 초기 골절 후 12~15개월
  • 처방을 받는 사람 대 완전히/부분적으로 치료 조언을 따르는 사람의 비율
  • 자기 선언 대 일반 개업의 정보에 따라 둘 다
  • 치료가 수행되지 않은 경우 인수 수집
초기 골절 후 12~15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Gross, Prof. Dr. med., Kantonsspital Aarau
  • 수석 연구원: Christoph Hemmeler, Dr.med., Kantonsspital Aarau

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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