- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02157753
Качество выявления и лечения остеопоротических переломов в швейцарском травматологическом центре
Остеопоротические переломы в швейцарском травматологическом центре — обсервационное исследование для улучшения диагностики и лечения, а также устойчивости к терапии.
Как третичная больница, отделение травматологии в Kantonsspital Aarau обслуживает около 500 пациентов с переломами, госпитализированных в возрасте старше 50 лет, в год. Во-первых, нас интересовала эффективная частота остеопоротических переломов в этой когорте. С этой целью мы предложили последующую диагностику у подозреваемых пациентов. В 2012 году мы ввели диагностический путь для каждого пациента старше 50 лет с переломом, включая двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию (DXA), опросник о факторах риска, связанных с остеопорозом и риском перелома, Инструмент оценки риска переломов ВОЗ (FRAX) и лабораторная работа по этой теме. С учетом всей этой информации мы направили ответственному врачу общей практики подробный план терапии.
Основная цель этого исследования — проверить устойчивость и соблюдение терапии остеопороза через 12–15 месяцев после перелома и выяснить любые препятствия, потенциально препятствующие терапии (предубеждения, нежелательные явления, пропущенные противопоказания, финансовые проблемы и т. д.). Исследователи используют почтовую анкету, предоставляемую пациенту и врачу общей практики. Сбор данных осуществляется исследовательской медсестрой, которая дополнительно звонит по телефону в случае отсутствия данных. С целью улучшения проведения лечения пациентам и врачам общей практики будет предоставлена специально адаптированная информация, которая будет признана отсутствующей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aarau, Швейцария, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 50 лет
- любой периферический перелом, приведший к госпитализации в Kantonsspital Aarau, отделение травматологии
Критерий исключения:
- нет информированного согласия
- возраст до 50 лет
- не лечится в отделении травматологии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Настойчивость и соблюдение режима лечения остеопороза
Временное ограничение: 12-15 месяцев после первоначального перелома
|
|
12-15 месяцев после первоначального перелома
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas Gross, Prof. Dr. med., Kantonsspital Aarau
- Главный следователь: Christoph Hemmeler, Dr.med., Kantonsspital Aarau
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Morell S, Hemmeler C, Amsler F, Gross T. Adherence to osteoporosis pharmacotherapy one year after osteoporotic fracture - a Swiss trauma center secondary prevention project. Swiss Med Wkly. 2017 Jul 10;147:w14451. doi: 10.4414/smw.2017.14451. eCollection 2017.
- Hemmeler C, Morell S, Amsler F, Gross T. Screening for osteoporosis following non-vertebral fractures in patients aged 50 and older independently of gender or level of trauma energy-a Swiss trauma center approach. Arch Osteoporos. 2017 Dec;12(1):38. doi: 10.1007/s11657-017-0334-3. Epub 2017 Apr 8.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/036
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .