Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество выявления и лечения остеопоротических переломов в швейцарском травматологическом центре

5 марта 2018 г. обновлено: Thomas Gross, MD, Kantonsspital Aarau

Остеопоротические переломы в швейцарском травматологическом центре — обсервационное исследование для улучшения диагностики и лечения, а также устойчивости к терапии.

Как третичная больница, отделение травматологии в Kantonsspital Aarau обслуживает около 500 пациентов с переломами, госпитализированных в возрасте старше 50 лет, в год. Во-первых, нас интересовала эффективная частота остеопоротических переломов в этой когорте. С этой целью мы предложили последующую диагностику у подозреваемых пациентов. В 2012 году мы ввели диагностический путь для каждого пациента старше 50 лет с переломом, включая двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию (DXA), опросник о факторах риска, связанных с остеопорозом и риском перелома, Инструмент оценки риска переломов ВОЗ (FRAX) и лабораторная работа по этой теме. С учетом всей этой информации мы направили ответственному врачу общей практики подробный план терапии.

Основная цель этого исследования — проверить устойчивость и соблюдение терапии остеопороза через 12–15 месяцев после перелома и выяснить любые препятствия, потенциально препятствующие терапии (предубеждения, нежелательные явления, пропущенные противопоказания, финансовые проблемы и т. д.). Исследователи используют почтовую анкету, предоставляемую пациенту и врачу общей практики. Сбор данных осуществляется исследовательской медсестрой, которая дополнительно звонит по телефону в случае отсутствия данных. С целью улучшения проведения лечения пациентам и врачам общей практики будет предоставлена ​​специально адаптированная информация, которая будет признана отсутствующей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

478

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Каждый пациент с переломом в возрасте старше 49 лет, госпитализированный в Kantonsspital Aarau и проходящий лечение в травматологическом отделении, которому было предложено лечение остеопороза в соответствии с национальными рекомендациями.

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 50 лет
  • любой периферический перелом, приведший к госпитализации в Kantonsspital Aarau, отделение травматологии

Критерий исключения:

  • нет информированного согласия
  • возраст до 50 лет
  • не лечится в отделении травматологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Настойчивость и соблюдение режима лечения остеопороза
Временное ограничение: 12-15 месяцев после первоначального перелома
  • процент лиц, получающих рецепт, по сравнению с теми, кто полностью/частично следует рекомендациям по лечению
  • и то, и другое, согласно самооценке и информации врача общей практики
  • сбор аргументов, если терапия не проводилась
12-15 месяцев после первоначального перелома

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Gross, Prof. Dr. med., Kantonsspital Aarau
  • Главный следователь: Christoph Hemmeler, Dr.med., Kantonsspital Aarau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться