Osteoporoottisten murtumien havaitsemisen ja hoidon laatu sveitsiläisessä traumakeskuksessa
Osteoporoottiset murtumat sveitsiläisessä traumakeskuksessa - Havaintotutkimus diagnosoinnin ja hoidon sekä hoidon kestävyyden parantamiseksi.
Kantonsspital Aaraun traumatologian osasto hoitaa korkea-asteen sairaalana noin 500 yli 50-vuotiaana sairaalahoidossa olevaa murtumapotilasta vuodessa. Ensin olimme kiinnostuneita osteoporoottisten murtumien tehokkaasta määrästä tässä kohortissa. Tätä tarkoitusta varten tarjosimme myöhempää diagnostiikkaa epäillyille potilaille. Vuonna 2012 otimme käyttöön diagnostisen polun jokaiselle yli 50-vuotiaalle murtuman saaneelle potilaalle, mukaan lukien kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DXA), kyselylomake osteoporoosiin ja murtumariskiin liittyvistä riskitekijöistä, WHO:n murtumariskin arviointityökalu (FRAX) ja tähän aiheeseen keskittyvä laboratoriotutkimus. Kaikki nämä tiedot huomioon ottaen lähetimme yksityiskohtaisen hoitosuunnitelman vastuussa olevalle yleislääkärille.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on varmistaa osteoporoosin hoidon jatkuvuus ja noudattaminen 12-15 kuukautta murtuman jälkeen ja selvittää mahdolliset esteet, jotka mahdollisesti haittaavat terapiaa (ennakkoluulo, haittatapahtumat, vasta-aiheiden huomiotta jättäminen, taloudelliset ongelmat jne.). Tutkijat käyttävät potilaalle ja yleislääkärille postitettua kyselylomaketta. Tiedonkeruun hoitaa tutkimussairaanhoitaja, lisäksi puuttuvista tiedoista soitetaan puhelimitse. Hoidon toimeenpanon tehostamiseksi potilaille ja yleislääkäreille toimitetaan puuttuvaksi havaittuja räätälöityjä tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarau, Sveitsi, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli 50 vuotta
- mikä tahansa perifeerinen murtuma, joka johti sairaalahoitoon Kantonsspital Aaraun traumatologian osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- ei tietoista suostumusta
- ikä alle 50 vuotta
- ei hoitanut traumatologian osastolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoosin hoidon pysyvyys ja noudattaminen
Aikaikkuna: 12-15 kuukautta ensimmäisen murtuman jälkeen
|
|
12-15 kuukautta ensimmäisen murtuman jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Gross, Prof. Dr. med., Kantonsspital Aarau
- Päätutkija: Christoph Hemmeler, Dr.med., Kantonsspital Aarau
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Morell S, Hemmeler C, Amsler F, Gross T. Adherence to osteoporosis pharmacotherapy one year after osteoporotic fracture - a Swiss trauma center secondary prevention project. Swiss Med Wkly. 2017 Jul 10;147:w14451. doi: 10.4414/smw.2017.14451. eCollection 2017.
- Hemmeler C, Morell S, Amsler F, Gross T. Screening for osteoporosis following non-vertebral fractures in patients aged 50 and older independently of gender or level of trauma energy-a Swiss trauma center approach. Arch Osteoporos. 2017 Dec;12(1):38. doi: 10.1007/s11657-017-0334-3. Epub 2017 Apr 8.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/036
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .