위관 배출구를 측정하는 방법으로서 파라세타몰 흡수 기술
2014년 6월 4일 업데이트: Region Skane
황금 표준, 신티그래피에 대한 위관 배출구 측정 방법으로서 파라세타몰 흡수 기법의 검증. 파일럿 연구
식도절제술 후 위관의 체류는 임상적으로 중요한 문제로 식도절제술 후 위관의 배출율을 평가하기 위한 간단한 방법이 필요하다.
Scintigraphy는 위관에서 비우는 속도를 측정하는 황금 표준입니다.
수술을 받지 않은 환자의 경우 파라세타몰 청소율 기법이 위배출률을 측정하는 데 널리 사용되었습니다.
그러나 파라세타몰 제거 기술이 위관의 배출 속도를 측정하는 데 사용될 수 있는지 여부는 검증되지 않았습니다.
이 파일럿 연구의 조사관 목표는 위관에서 비우는 속도를 측정하기 위한 신티그래피에 대한 파라세타몰 제거 기술을 검증하고 비우기 속도와 유지 증상 및 삶의 질 사이에 상관관계가 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lund, 스웨덴, 22185
- Department of Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Ivor Lewis 식도 절제술과 위 풀업 재건술을 받은 지 최소 2년이 지난 환자.
설명
포함 기준:
- Ivor Lewis 식도 절제술과 위 풀업 재건술을 받은 지 최소 2년이 지난 환자.
- 재발의 징후 없음
- 18세 이상
제외 기준:
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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식도절제술, 위관에서 배출
위관에서 비우는 속도를 측정하기 위해 신티그래피에 대한 파라세타몰 클리어런스 기술을 검증합니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위관에서 배출 속도를 측정하기 위한 신티그래피에 대한 파라세타몰 제거 기술 검증
기간: 최대 12개월
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하나의 진단 측정 중에 신티그래피와 파라세타몰 제거 기술을 동시에 수행하여 위관에서 배출되는 속도를 측정합니다.
검사 후 환자는 QOL 설문지와 증상 설문지 모두에 답합니다.
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최대 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위관 배출 속도가 느린 증상이 있는 환자가 신티그라피로 측정한 배출 속도도 느린지 평가합니다.
기간: 최대 12개월
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환자는 상부 위장관 증상 확인을 위한 질문 EORTC QLQ OG25와 삶의 질 확인을 위한 질문 EORTC QLQ C30에 답하게 됩니다.
위관의 배출 속도는 신티그라피로 측정합니다.
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TS2010
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