이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dexketoprofen Trometamol 정주와 Tenoxicam의 수술 후 진통 효능 비교

2014년 11월 7일 업데이트: Nazife Küçük, TC Erciyes University

요추 추간판 수술에서 Dexketoprofen Trometamol과 Tenoxicam 정맥주사의 수술 후 진통 효능 비교

이 연구에서 연구자들은 요추 디스크 수술에서 dexketoprofen trometamol과 tenoxicam 정맥 주사의 수술 후 진통 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

요추 디스크 수술은 수술 후 중등도에서 중증의 허리 및 신경근 통증과 관련되어 환자의 회복 및 절차 결과에 불리한 영향을 미칩니다. Dexketoprofen은 많은 고통스러운 조건, 특히 요추 디스크 수술 후 발생할 수 있는 중등도에서 중증의 수술 후 통증 치료에서 마약과 비교할 때 좋은 결과를 제공할 수 있는 NSAİD 중 하나로 보고되었습니다. Tenoxicam은 NSAİD의 oxicam 클래스의 thienothiazine 유도체입니다. NSAİD가 수술 후 진통을 위해 오피오이드와 함께 사용되어 오피오이드 소비 및 부작용을 감소시킨다는 일부 연구가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kayseri, 칠면조, 38039
        • 모병
        • Erciyes Universty Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 1-2
  • 18-65세 사이
  • 선택적 요추 디스크 수술

제외 기준:

  • 위장관 출혈의 역사
  • 펩틱 위궤양
  • 출혈 장애
  • NSAİD에 대한 알레르기 반응의 역사
  • 만성 통증 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 덱케토프로펜 트로메타몰
정맥 투여를 통한 수술 종료 전 0.9% NaCl 100cc 내 50mg dexketoprofen trometamol
의약품: 덱케토프로펜 트로메타몰
정맥 투여를 통한 수술 종료 전 0.9% NaCl 100cc 내 50mg dexketoprofen trometamol
다른 이름들:
  • 아르벨스
활성 비교기: 테녹시캄
수술이 끝나기 전에 100cc에 0.9% NaCl에 테녹시캄 20mg을 정맥 주사합니다.
의약품: 테녹시캄
수술이 끝나기 전에 100cc에 0.9% NaCl에 테녹시캄 20mg을 정맥 주사합니다.
다른 이름들:
  • 옥사멘
위약 비교기: 혈청 생리학적
수술 종료 전 0.9% NaCl 100cc 정맥주사
의약품: 혈청 생리학적
수술 종료 전 0.9% NaCl 100cc 정맥주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 소비
기간: 수술 후 1일
모르핀 소비(환자 통제 진통 절차)가 기록되었습니다.
수술 후 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 1일
휴식 및 움직임에 대한 시각적 아날로그 척도가 기록되었습니다.
수술 후 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TC Erciyes University

수사관

  • 수석 연구원: nazife küçük, resident, TC Erciyes University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013/469

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 통증에 대한 임상 시험

덱케토프로펜 트로메타몰에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Canada

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다