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슬관절 전치환술 무통증: 단발성 대퇴 신경 차단 또는 경막 외?

2015년 2월 4일 업데이트: Mariana Marques da Cunha, Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa

슬관절 전치환술을 위한 단발성 대퇴신경차단술과 경막외마취술의 비교: 무작위대조시험

단발성 대퇴 신경 차단술은 슬관절 전치환술에서 수술 후 진통을 위한 지속적인 경막 외 기술과 유사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Penafiel, 포르투갈, 4564-007
        • Centro Hospitalar Tâmega e Sousa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 슬관절 전치환술

제외 기준:

  • 응고병증
  • 신경 장해
  • 병적 비만
  • 국소 마취제 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단발신경차단
경막외에 비해 효능
초음파 유도 단발 대퇴 신경 차단
활성 비교기: 지속적인 경막 외
지속적인 경막외 관류
지속적인 경막외 진통 관류 모르핀과 로피바카인을 사용한 경막외 관류.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 점수에 대한 통증 점수
기간: 48 시간
환자는 48시간에 평가됩니다. 이 시간 프레임에서 휴식 중 및 이동 중 통증 점수에 액세스합니다.
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전성과 내약성의 척도로서의 부작용
기간: 48 시간
두 개입의 부작용. 메스꺼움, 구토, 저혈압, 가려움증과 같은 부작용이 있는 환자 수.
48 시간
구조 진통제 소비.
기간: 48 시간
수술 후 처음 48시간 동안 아편유사제 구조가 필요합니다.
48 시간
환자 만족.
기간: 48 시간
통증 조절에 대한 환자의 만족도 평가(환자에게 만족도 등급을 분류하도록 요청).
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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