Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydellinen polven artroplastian analgesia: kerta-iskulla reisiluun hermotukos vai epiduraalinen?

keskiviikko 4. helmikuuta 2015 päivittänyt: Mariana Marques da Cunha, Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa

Yhden pistoksen reisiluun hermotukoksen ja epiduraalisten tekniikoiden vertailu polven kokonaisartroplastiaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Yhden pistoksen reisiluun hermotukos on samanlainen kuin jatkuva epiduraalitekniikka leikkauksen jälkeiseen analgesiaan polven kokonaisartroplastiassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Penafiel, Portugali, 4564-007
        • Centro Hospitalar Tâmega e Sousa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elektiivinen polven kokonaisartroplastia

Poissulkemiskriteerit:

  • Koagulopatia
  • Neuropatia
  • Sairaalloisen lihavuuden
  • paikallispuudutusaineallergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhden laukauksen hermotukos
Tehokkuus verrattuna epiduraaliin
Lääke: Ropivakaiini perineuraalinen injektio
Ultraääniohjattu yhden pistoksen reisiluun hermotukos
Active Comparator: Jatkuva epiduraali
Jatkuva epiduraalinen perfuusio
Lääke: morfiini ja ropivakaiini
Jatkuva epiduraalinen analgeettinen perfuusio Epiduraalinen perfuusio morfiinilla ja ropivakaiinilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Score numeerisella kipupisteellä
Aikaikkuna: 48 tuntia
Potilaat arvioidaan 48 tunnin kuluttua. Tällä aikavälillä tarkastellaan kipupisteitä levossa ja liikkeen aikana.
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivuvaikutukset turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: 48 tuntia
Molempien toimenpiteiden sivuvaikutukset. Potilaiden määrä, joilla on sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua, hypotensiota ja kutinaa.
48 tuntia
Pelastaa analgeetin kulutusta.
Aikaikkuna: 48 tuntia
Opioidien pelastustarpeet ensimmäisten 48 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.
48 tuntia
Potilaiden tyytyväisyys.
Aikaikkuna: 48 tuntia
Potilaan tyytyväisyyden arviointi kivunhallintaan (potilasta pyydetään luokittelemaan tyytyväisyysaste).
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHTSA001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen kivun hoito polven artroplastiaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa