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종양성 만성 통증 치료를 위한 Metamizol

2014년 7월 17일 업데이트: Boehringer Ingelheim

종양성 만성 통증 치료를 위한 새로운 Metamizol 경구용 약제 형태의 진통 효과: Metamizol, Diclofenac 및 위약 간의 무작위, 이중 맹검 교차 임상 시험

위약 또는 디클로페낙 투여와 비교하여 중등도에서 중증의 만성 암 통증이 있는 환자의 모르핀 요구량을 감소시키는 메타미졸의 효능을 평가하기 위한 연구.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모르핀 치료가 필요한 종양성 만성 통증으로 입원한 환자

제외 기준:

  • 카르노프스키 지수 30% 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메타미졸 - 디클로페낙
메타미졸에 이어 디클로페낙
실험적: 디클로페낙 - 메타미졸
디클로페낙 후 메타미졸
실험적: 메타미졸 - 위약
메타미졸 후 위약
실험적: 위약 - 메타미졸
위약 후 메타미졸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모르핀 요구량의 변화
기간: 기준선, 9일
기준선, 9일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2000년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 2일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

디클로페낙에 대한 임상 시험

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