PCNL에서 Bupivacaine의 Peritubal 침윤
2014년 9월 20일 업데이트: Zeeshan Arshad, Indus Hospital and Health Network
경피 신결석술(PCNL)에서 0.25% Bupivacaine의 관주위 침윤이 수술 후 통증 조절에 미치는 영향
환자는 수술에서 깨어난 후 수술 부위에 상당한 통증을 느낄 수 있습니다.
일반적으로 동원 및 회복 과정을 늦출 수 있는 강력한 진통제를 투여하여 병동에서 통증을 관리합니다.
다른 국가에서의 최근 연구에 따르면 연구자가 수술이 끝날 때 환자에게 주사를 놓으면 환자가 깨어날 때 진통제를 덜 필요로 합니다.
조사자가 우리 인구에서도 이것이 사실임을 발견하면 이 방법을 이 수술 후 일상적인 단계로 사용하여 환자의 통증 관리 및 조기 가동을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
68
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sind
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Karachi, Sind, 파키스탄
- 모병
- The Indus Hospital
-
수석 연구원:
- Zeeshan Arshad, MBBS
-
부수사관:
- Zafar Zaidi, MBBS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세~60세
- 단일 PCNL 트랙
제외 기준:
- 척추 디스크 탈출증
- 이전의 신장 수술
PCNL에 이차적인 합병증
- 개입이 필요한 흉수
- 기흉
- 1U 이상의 수혈이 필요한 대량 출혈
- 공개 절차로 전환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부피바카인 침투
0.25% 부피바카인 10ml
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0.25% 부피바카인 10ml를 신피막으로 피부로 침투시키기 위해 23G 척추 바늘을 신루관을 따라 삽입합니다.
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위약 비교기: 정상적인 식염수 침투
생리 식염수 10ml
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23G 척추 바늘은 10ml의 생리 식염수를 신장 캡슐로 피부로 침투시키기 위해 신장 절제술 튜브를 따라 도입됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구조 진통제의 첫 번째 요구에 대한 평균 시간
기간: 환자 퇴원 또는 24시간(둘 중 먼저 도래하는 시간)
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수술 후 환자에게 처음 구조 약물을 투여한 시간과 수술 중 침윤이 발생한 시간 사이의 시간 차이로 정의된 첫 번째 수요에 대한 평균 시간
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환자 퇴원 또는 24시간(둘 중 먼저 도래하는 시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zeeshan Arshad, MBBS, The Indus Hospital
- 연구 책임자: Zafar Zaidi, MBBS, The Indus Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TIH-Urology-001
- IRD_IRB_2014_01_002 (기타 식별자: IRD IRB)
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부피바카인에 대한 임상 시험
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InnocollPremier Research Group plc모병
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University of Texas Southwestern Medical Center완전한
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Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한
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Good Samaritan Regional Medical Center, Oregon완전한