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전신마취가 장세포 손상에 미치는 영향 (GUT)

2014년 7월 23일 업데이트: Gael PITON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

장세포 손상에 대한 전신 마취의 영향

긴급하지 않은 수술 중 전신 마취는 장 세포 손상을 유발할 수 있습니다. I-FABP는 장세포 손상의 고성능 바이오마커입니다. 환자가 긴급하지 않은 수술을 위해 전신 마취를 진행 중일 때 혈장 I-FABP 농도가 상승하는지 여부를 연구하고자 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

포함 기준

긴급하지 않은 수술의 적응증
프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전신마취 프로토콜
환자의 절반은 허혈성 동맥병증의 병력이 있습니다.
환자의 절반은 허혈성 동맥병증의 병력이 없습니다.

제외 기준

연령 < 18세
임신한

주요 목표

마취 전 기간과 전신 마취 유도 후 11분 사이에 I-FABP의 상당한 상승이 있습니까?

보조 목표

특허 동맥병증 병력이 있는 환자에서 I-FABP 상승이 더 높습니까?
마취 중 저혈압을 보이는 환자에서 I-FABP 상승이 더 높습니까?

연구 유형

관찰

등록 (예상)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Besançon, 프랑스, 25030
    - 모병
    - CHRU de Besançon
    - 연락하다:
      
      Gaël Piton, MD
      
      전화번호: 0033381668127
      
      이메일: gpiton@chu-besancon.fr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로포폴과 레미펜타닐을 사용한 전신마취 프로토콜과 바이스펙트럼 지수 모니터링이 예상되는 비응급 수술이 필요한 성인.

설명

포함 기준

긴급하지 않은 수술의 적응증
프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전신마취 프로토콜
환자의 절반은 허혈성 동맥병증의 병력이 있습니다.
환자의 절반은 허혈성 동맥병증의 병력이 없습니다.

제외 기준

연령 < 18세
임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
전신마취 유도 후 I-FABP 상승 기간: 11분	전신 마취 유도 전 혈장 I-FABP의 1차 측정. 프로포폴 및 레미펜타닐 프로토콜을 사용하여 이중 스펙트럼 지수를 모니터링하여 전신 마취 유도 11분 후 혈장 I-FABP 농도의 두 번째 측정.	11분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)