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全身麻醉对肠细胞损伤的影响 (GUT)

2014年7月23日更新者：Gael PITON、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

在非紧急手术中，全身麻醉可能会导致肠细胞损伤。 I-FABP 是肠细胞损伤的高效生物标志物。我们的目的是研究非紧急手术的持续全身麻醉患者是否会升高血浆 I-FABP 浓度。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

纳入标准

非紧急手术的指征
使用异丙酚和瑞芬太尼的全身麻醉方案
半数患者有缺血性动脉病史
一半患者没有缺血性动脉病史

排除标准

年龄 < 18 岁
孕

主要目标

在麻醉前和全麻诱导后 11 分钟之间 I-FABP 是否显着升高？

次要目标

有未闭动脉病史的患者 I-FABP 升高是否更高？
在麻醉期间出现低血压的患者中 I-FABP 升高是否更高？

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Besançon、法国、25030
    - 招聘中
    - CHRU de Besançon
    - 接触：
      
      Gaël Piton, MD
      
      电话号码：0033381668127
      
      邮箱：gpiton@chu-besancon.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要非紧急手术的成人，预计使用异丙酚和瑞芬太尼进行全身麻醉并监测双频指数。

描述

纳入标准

非紧急手术的指征
使用异丙酚和瑞芬太尼的全身麻醉方案
半数患者有缺血性动脉病史
一半患者没有缺血性动脉病史

排除标准

年龄 < 18 岁
孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
全身麻醉诱导后 I-FABP 升高大体时间：11分钟	全身麻醉诱导前血浆 I-FABP 的主要测量。全身麻醉诱导后 11 分钟血浆 I-FABP 浓度的第二次测量，使用异丙酚和瑞芬太尼方案并监测双频指数。	11分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (预期的)

2014年8月1日

研究完成 (预期的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月23日

首次发布 (估计)

2014年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)