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웨일스어 화자의 인지 평가에 대한 파일럿 연구

2014년 7월 23일 업데이트: Conor Martin

웨일스 인구의 19%가 웨일스어를 사용합니다. 1993년 웨일스어법에 따라 웨일즈에서 대중에게 서비스를 제공하는 모든 공공 기관은 웨일즈어로 해당 서비스를 제공할 방법을 설정하는 계획을 준비해야 합니다.

치매를 진단하려면 포괄적인 평가가 필요하며, 그 필수 구성 요소는 설문지 형식의 인지 평가 도구입니다. 임상 실습에서 이것은 현재 영어 매체를 통해서만 사용할 수 있습니다.

조사관의 목표는 인지 장애가 있고 모국어가 웨일즈어인 사람들을 대상으로 영어와 웨일스어로 수행될 때 인지 평가 점수(몬트리올 인지 평가(MoCA) 사용) 간의 차이를 측정하는 것입니다. 수사관들은 웨일스어 중간 테스트에 유리한 점수 차이가 있을 것으로 예측하여 현재 테스트를 시행하는 방식이 웨일스어가 모국어인 환자에 대해 편견이 있음을 증명합니다.

조사관의 예측이 정확하면 조사관은 검증된 웨일스어 인지 평가 도구를 웨일스어 NHS 영역에 도입하려고 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Denbighshire
      • Bodelwyddan, Denbighshire, 영국, LL18 5UJ
        • Ysbyty Glan Clwyd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 웨일스어 구사자 - 웨일스어를 모국어로 사용함
  • 치매 진단 - 환자의 사례 노트에 기록됨

제외 기준:

  • 거절
  • 병발병
  • 맹인/참가자가 인지 평가를 완전히 완료하는 데 방해가 될 수 있는 기타 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 웨일스 말
참가자는 웨일스어로 인지 평가를 완료하고 영어로 이를 비교하여 웨일스어를 모국어로 사용하는 사람이 웨일스어에서 더 잘 수행하는지 평가합니다.
다른: 웨일스어 인지 평가
이 중재는 환자의 모국어로 환자를 평가하여 환자의 인지 능력을 보다 현실적으로 반영하여 개입할 수 있습니다.
활성 비교기: 영어
참가자는 웨일스어로 인지 평가를 완료하고 영어로 이를 비교하여 웨일스어를 모국어로 사용하는 사람이 웨일스어에서 더 잘 수행하는지 평가합니다.
다른: 웨일스어 인지 평가
이 중재는 환자의 모국어로 환자를 평가하여 환자의 인지 능력을 보다 현실적으로 반영하여 개입할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
웨일스어와 영어의 인지 평가 점수 차이
기간: 0시와 48시
0시와 48시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 웨일스어와 영어 점수 차이를 측정하고 다양한 유형의 치매를 비교하기 위해
기간: 0 및 48시간
각 참가자의 인지 저하 유형을 기록합니다. 알츠하이머병, 혈관, 전두엽, 루이소체 등의 점수 차이를 비교하여 서로 다른 유형의 치매가 모국어와 제2언어(웨일스어 및 영어)에서 훨씬 더 나쁜지 또는 더 좋은지 확인합니다.
0 및 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Conor Martin

협력자

Betsi Cadwaladr University Health Board

수사관

  • 수석 연구원: Sion Jones, MBBCh, BCUHB NHS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BCUHB - PS - CAWS - 1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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