Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen arvioinnin pilottitutkimus Walesin puhujilla

keskiviikko 23. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Conor Martin

Walesin väestöstä 19 prosenttia puhuu walesia. Vuoden 1993 Walesin kielilain mukaan jokaisen Walesissa yleisölle palveluja tarjoavan julkisen elimen on laadittava suunnitelma, jossa määritellään, kuinka se aikoo tarjota kyseiset palvelut walesin kielellä.

Dementian diagnosointi edellyttää kokonaisvaltaista arviointia, jonka olennainen osa on kognitiivinen arviointityökalu, joka toteutetaan kyselylomakkeen muodossa. Kliinisessä käytännössä tämä on tällä hetkellä saatavilla vain englannin kielellä.

Tutkijoiden tavoitteena on mitata eroa kognitiivisen arvioinnin pisteiden välillä (käyttäen Montrealin kognitiivista arviointia (MoCA)), kun se tehdään englanniksi ja walesiksi, niillä, joilla on kognitiivinen vamma ja joiden äidinkieli on kymri. Tutkijat ennustavat, että pisteissä tulee olemaan merkittävä ero Walesin keskitason testien hyväksi, mikä osoittaa, että nykyinen testin antotapa on ennakkoluuloinen potilaita kohtaan, joiden äidinkieli on wales.

Jos tutkijoiden ennusteet pitävät paikkansa, tutkijat pyrkisivät ottamaan käyttöön validoidun walesinkielisen kognitiivisen arviointityökalun Walesin NHS:n toimialueelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Denbighshire
      • Bodelwyddan, Denbighshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LL18 5UJ
        • Ysbyty Glan Clwyd
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Conor Martin, MBBCh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Walesin kaiuttimet - tunnistaa itsensä ensimmäisen kielen walesiksi
  • Dementian diagnoosi - kirjataan potilaan tapausmuistiinpanoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Epääminen
  • Väliaikainen sairaus
  • Sokea / mikä tahansa muu vamma, joka voi estää osallistujaa suorittamasta kognitiivista arviointia kokonaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Walesin
Osallistujat suorittavat kognitiivisen arvioinnin kymrin kielellä ja englannin kielellä niitä verrataan sen arvioimiseksi, pärjäävätkö äidinkielenään puhujat paremmin kymrin kielellä.
Tämä interventio voi puuttua näyttämällä realistisemman heijastuksen potilaan kognitiivisista kyvyistä arvioimalla potilasta hänen äidinkielellään
Active Comparator: Englanti
Osallistujat suorittavat kognitiivisen arvioinnin kymrin kielellä ja englannin kielellä niitä verrataan sen arvioimiseksi, pärjäävätkö äidinkielenään puhujat paremmin kymrin kielellä.
Tämä interventio voi puuttua näyttämällä realistisemman heijastuksen potilaan kognitiivisista kyvyistä arvioimalla potilasta hänen äidinkielellään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ero kognitiivisen arvioinnin pisteissä kymrin ja englannin välillä
Aikaikkuna: klo 0 ja 48
klo 0 ja 48

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa eroja osallistujien pisteiden välillä Walesin ja Englannin kielellä ja vertailla erityyppisten dementiatyyppien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 48 tuntia
Kirjaamme jokaisen osallistujan kognitiivisen heikkenemisen tyypin - esim. Alzheimerin tauti, vaskulaarinen, frontaalinen, Lewy Body jne. ja vertaa pistemäärien eroja - nähdäksesi, menestyvätkö erityyppiset dementiat merkittävästi huonommin tai paremmin ensimmäisellä ja toisella kielellään (kymri ja englanti).
0 ja 48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sion Jones, MBBCh, BCUHB NHS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa