상완골 근위부 골절의 기능 결정요인과 임상적으로 중요한 결과
2021년 2월 18일 업데이트: Emil Schemitsch, London Health Sciences Centre
DECIPHER 연구: 노인 인구의 근위 상완골 골절에서 기능 결정 요인 및 임상적으로 중요한 결과: 국가 코호트
제안된 프로젝트는 근위 상완골 골절 환자의 기능적 결과의 예후 및 결정 요인을 결정하기 위한 다기관 전향적 관찰 연구입니다.
약 10개의 센터가 이 관찰 코호트에 참여할 예정이며, 각 센터는 2년 동안 최소 50명의 환자를 등록합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melanie MacNevin
- 전화번호: 602-284-8105
- 이메일: melanie.macnevin@lhsc.on.ca
연구 장소
-
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
- 모병
- London Health Sciences Centre
-
연락하다:
- Melanie MacNevin
- 전화번호: 602-284-8105
- 이메일: mealnie.macnevin@lhsc.on.ca
-
수석 연구원:
- Emil Schemitsch, MD. FRCSC
-
부수사관:
- David Sanders, MD, FRCSC
-
부수사관:
- Abdel Lawendy, MD, FRCSC
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5C 1R6
- 모병
- St. Michael's Hospital
-
연락하다:
- Milena Vicente
- 전화번호: 2608 416-864-6060
- 이메일: milena.vicente@unityhealth.to
-
수석 연구원:
- Jeremy Hall, MD, FRCSC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리는 50세 이상이고 저에너지 외상으로 인한 급성, 변위 또는 비전위 상완골 근위부 골절이 있고 사전 서면 동의를 제공한 남성 및 여성 환자를 포함할 것입니다.
설명
포함 기준:
급성 전위 또는 전위되지 않은 상완골 근위부 골절을 나타내는 50세 이상의 남성 및 여성(연령 상한 없음)
제외 기준:
병적 골절 후속 조치를 완료하기 전에 상실될 가능성이 있는 환자 동의를 제공하지 않는 환자 영어를 구사하지 못하고 동의 논의 및 각 후속 조치에서 사용할 수 있는 통역사가 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인구
50세 이상이고 저에너지 외상으로 인한 급성, 변위 또는 비전위 상완골 근위부 골절이 있는 남성 및 여성 환자를 포함할 것입니다.
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근위 상완골 골절의 관찰 코호트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔, 어깨, 손의 장애(DASH)
기간: 2 년
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DASH는 상지의 근골격계 질환이 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 30개 항목의 자가 보고형 설문지입니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합병증 발생률
기간: 2 년
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임상 결과에는 동작 측정 범위, 표준화된 방사선 평가, 합병증 평가, 재수술 비율, 감염, 골괴사가 포함됩니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emil Schemitsch, MD, FRCSC, London Health Scieneces Centre and St. Michael's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 10일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
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