Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnan määräävät tekijät ja kliinisesti tärkeät tulokset proksimaalisissa olkaluun murtumissa

torstai 18. helmikuuta 2021 päivittänyt: Emil Schemitsch, London Health Sciences Centre

DECIPHER-tutkimus: Toiminnan määräävät tekijät ja kliinisesti tärkeät tulokset proksimaalisissa olkaluumurtumissa vanhemmalla väestöllä: kansallinen kohortti

Ehdotettu hanke on monikeskusinen, prospektiivinen havainnointitutkimus, jossa määritetään proksimaalisista olkaluun murtumista kärsivien potilaiden ennusteet ja toiminnalliset tulokset. Noin 10 keskusta osallistuu tähän havainnointiryhmään, joista kuhunkin otetaan vähintään 50 potilasta kahden vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Rekrytointi
        • London Health Sciences Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Emil Schemitsch, MD. FRCSC
        • Alatutkija:
          • David Sanders, MD, FRCSC
        • Alatutkija:
          • Abdel Lawendy, MD, FRCSC
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 1R6
        • Rekrytointi
        • St. Michael's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jeremy Hall, MD, FRCSC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otamme mukaan yli 50-vuotiaita mies- ja naispotilaita, joilla on vähäenergiaisen trauman aiheuttama akuutti, siirtynyt tai siirtymätön proksimaalinen olkaluun murtuma ja jotka antavat kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

50-vuotiaat tai sitä vanhemmat miehet ja naiset (ei yläikärajaa), joilla on akuutti siirtynyt tai siirtymätön proksimaalinen olkaluun murtuma

Poissulkemiskriteerit:

patologisia murtumia aiheuttavat potilaat, jotka todennäköisesti menetetään ennen seurantatutkimuksen suorittamista potilaat, jotka eivät anna suostumusta potilaille, jotka eivät puhu englantia ja joilla ei ole kääntäjää, joka on käytettävissä suostumuskeskustelun ja jokaisen seurannan aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Väestö
Otamme mukaan yli 50-vuotiaita mies- ja naispotilaita, joilla on vähäenergiaisen trauman aiheuttama akuutti, siirtynyt tai siirtymätön proksimaalinen olkaluun murtuma
Muut: Havainnollistava
olkaluun proksimaalisten murtumien havaintokohortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammat (DASH)
Aikaikkuna: 2 vuotta
DASH on 30 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä toimintaa ja oireita ihmisillä, joilla on yläraajan tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kliinisiin tuloksiin kuuluvat liikemittaukset, standardoitu radiografinen arviointi, komplikaatioiden arviointi, uusintaleikkauksen määrä, infektiot, osteonekroosi.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

London Health Sciences Centre

Yhteistyökumppanit

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Emil Schemitsch, MD, FRCSC, London Health Scieneces Centre and St. Michael's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DECIPHER

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Havainnollistava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa