산후 피임 선택에 대한 의료 시스템의 신뢰의 영향
2023년 4월 27일 업데이트: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
본 연구의 목적은 산전관리를 받는 임산부의 산후조리 기간 동안 의료체계에 대한 신뢰와 피임선택의 관계를 파악하는 것이다.
연구 피험자는 등록 시와 분만 사이 및 퇴원 후 5일 이내에 설문지를 작성합니다.
산후 6주 방문 시 산아제한 방법의 사용과 적절한 의학적 진단 및 산후 의료 차트에 기록된 키, 체중, 체질량 지수 및 피임 계획과 같은 기록 데이터를 수집하기 위해 차트 검토도 완료됩니다. .
연구 개요
상세 설명
제안된 연구의 목적은 세 가지입니다.
- 건강 관리 시스템에 대한 신뢰가 산전 관리를 받는 임산부에서 산후 즉시 가장 효과적인 피임법(자궁 내 피임법, 이식형 피임법 및 불임법)의 선택과 관련이 있는지 확인합니다.
- 어떤 환자 수준 요인(사회인구학적, 생식 이력, 향후 임신 의도) 및 제공자 수준 요인(산전 피임 상담)이 산전 관리를 받는 임산부 중 산후 즉시 가장 효과적인 피임법 선택과 관련이 있는지 알아보기 위해.
- 산전 관리 또는 분만 중에 의료 시스템에 대한 신뢰가 변경되는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
208
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사우스캐롤라이나 의과대학(MUSC)에서 산전 관리를 받는 임산부
- 18세 이상
제외 기준:
- 임신 20주 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 설문지
설문지는 산전 관리 초기 단계와 산후 기간 동안 다시 시행됩니다.
초기 설문지는 의료 시스템에 대한 신뢰, 통제 위치, 종교성, 건강 이해력을 평가하고 인구 통계, 피임 및 생식 이력, 미래 임신 의도 및 피임에 대한 기본 지식에 대한 정보를 수집합니다.
산후 설문지는 미래의 임신 및 피임 의도, 의료 시스템에 대한 신뢰, 피임 지식에 대한 질문을 반복하고 제공자가 특정 피임 방법을 권장했는지 여부, 받은 상담의 양을 포함하여 받은 산전 피임 상담의 특성에 대한 새로운 정보를 수집합니다. , & 받은 상담 유형.
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설문지는 산전 관리 초기 단계와 산후 기간 동안 다시 시행됩니다.
초기 설문지는 의료 시스템에 대한 신뢰, 통제 위치, 종교성, 건강 이해력을 평가하고 인구 통계, 피임 및 생식 이력, 미래 임신 의도 및 피임에 대한 기본 지식에 대한 정보를 수집합니다.
산후 설문지는 미래의 임신 및 피임 의도, 의료 시스템에 대한 신뢰, 피임 지식에 대한 질문을 반복하고 제공자가 특정 피임 방법을 권장했는지 여부, 받은 상담의 양을 포함하여 받은 산전 피임 상담의 특성에 대한 새로운 정보를 수집합니다. , & 받은 상담 유형.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 피임을 위한 지속형 피임법(IUD 또는 임플란트) 선택
기간: 산후 즉시
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산후 즉시 관리되는 설문지를 사용하여 참가자가 피임을 위해 IUD 또는 임플란트를 사용할 계획인지 여부를 확인할 것입니다.
또한 산후 6주 방문의 차트 추상화를 통해 IUD 또는 임플란트 사용을 측정합니다.
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산후 즉시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 시스템에 대한 신뢰
기간: 산후 즉시
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또한 신뢰를 결과로 평가하고 특정 환자 수준 또는 산전 관리 특성이 더 높은 수준의 신뢰를 예측하는지 여부를 평가합니다.
신뢰는 리커트 척도를 사용하여 측정된 17개의 질문이 포함된 검증된 척도를 통해 측정됩니다.
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산후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Dempsey-Trust Pro 12660
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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