Der Einfluss des Vertrauens in das Gesundheitssystem auf die postpartale Verhütungswahl
27. April 2023 aktualisiert von: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Das Ziel dieser Forschung ist es, die Beziehung zwischen dem Vertrauen in das Gesundheitssystem und der Wahl der Empfängnisverhütung während der Zeit nach der Geburt bei schwangeren Frauen, die eine pränatale Versorgung erhalten, zu verstehen.
Die Forschungssubjekte füllen bei der Einschreibung und zwischen der Entbindung und innerhalb von 5 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus einen Fragebogen aus.
Es wird auch eine Aktenüberprüfung durchgeführt, um die Anwendung einer Verhütungsmethode beim sechswöchigen Besuch nach der Geburt sowie relevante medizinische Diagnosen und aufgezeichnete Daten wie Größe, Gewicht, Body-Mass-Index und Verhütungsplan, wie in der postpartalen Krankenakte dokumentiert, zu erfassen .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele der vorgeschlagenen Forschung sind dreifach:
- Es sollte ermittelt werden, ob das Vertrauen in das Gesundheitssystem mit der Wahl der wirksamsten Verhütung (intrauterine Kontrazeption, implantierbare Kontrazeption und Sterilisation) in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt bei schwangeren Frauen, die eine Schwangerschaftsvorsorge erhalten, verbunden ist.
- Es sollte untersucht werden, welche Faktoren auf Patientenebene (Soziodemografie, Fortpflanzungsgeschichte, zukünftige Schwangerschaftsabsichten) und Faktoren auf Anbieterebene (pränatale Kontrazeptionsberatung) mit der Wahl der wirksamsten Verhütung in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt bei schwangeren Frauen, die eine Schwangerschaftsvorsorge erhalten, verbunden sind.
- Um festzustellen, ob sich das Vertrauen in das Gesundheitssystem während der Schwangerschaftsvorsorge oder der Entbindung verändert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
208
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, die an der Medizinischen Universität von South Carolina (MUSC) vorgeburtliche Betreuung erhalten
- Alter 18 oder älter
Ausschlusskriterien:
- Mehr als 20 Schwangerschaftswochen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Fragebogen
Ein Fragebogen wird in den frühen Stadien der Schwangerschaftsvorsorge und erneut während der Zeit nach der Geburt durchgeführt.
Der erste Fragebogen wird das Vertrauen in das Gesundheitssystem, den Kontrollort, die Religiosität, die Gesundheitskompetenz und das Sammeln von Informationen über Demografie, Verhütungs- und Fortpflanzungsgeschichte, zukünftige Schwangerschaftsabsichten und Grundwissen über Verhütung bewerten.
Der Postpartum-Fragebogen wird Fragen zu zukünftigen Schwangerschafts- und Verhütungsabsichten, Vertrauen in das Gesundheitssystem, Kenntnisse der Empfängnisverhütung wiederholen und neue Informationen über Merkmale der erhaltenen vorgeburtlichen Verhütungsberatung sammeln, einschließlich der Frage, ob ein Anbieter eine bestimmte Verhütungsmethode empfohlen hat, der Umfang der erhaltenen Beratung , & die Art der erhaltenen Beratung.
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Ein Fragebogen wird in den frühen Stadien der Schwangerschaftsvorsorge und erneut während der Zeit nach der Geburt durchgeführt.
Der erste Fragebogen wird das Vertrauen in das Gesundheitssystem, den Kontrollort, die Religiosität, die Gesundheitskompetenz und das Sammeln von Informationen über Demografie, Verhütungs- und Fortpflanzungsgeschichte, zukünftige Schwangerschaftsabsichten und Grundwissen über Verhütung bewerten.
Der Postpartum-Fragebogen wird Fragen zu zukünftigen Schwangerschafts- und Verhütungsabsichten, Vertrauen in das Gesundheitssystem, Kenntnisse der Empfängnisverhütung wiederholen und neue Informationen über Merkmale der erhaltenen vorgeburtlichen Verhütungsberatung sammeln, einschließlich der Frage, ob ein Anbieter eine bestimmte Verhütungsmethode empfohlen hat, der Umfang der erhaltenen Beratung , & die Art der erhaltenen Beratung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahl einer langwirksamen Kontrazeption (IUP oder Implantat) für die postpartale Kontrazeption
Zeitfenster: unmittelbar nach der Geburt
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Anhand eines Fragebogens, der unmittelbar nach der Geburt verabreicht wird, werden wir feststellen, ob die Teilnehmerinnen angeben, entweder ein IUP oder ein Implantat zur Empfängnisverhütung zu verwenden.
Wir werden auch die Verwendung von IUP oder Implantaten durch Diagrammabstraktion ihres 6-wöchigen postpartalen Besuchs messen.
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unmittelbar nach der Geburt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vertrauen Sie auf das Gesundheitssystem
Zeitfenster: unmittelbar nach der Geburt
|
Wir werden auch das Vertrauen als Ergebnis bewerten und bewerten, ob bestimmte Merkmale der Patientenversorgung oder der vorgeburtlichen Pflege ein höheres Maß an Vertrauen vorhersagen.
Vertrauen wird anhand einer validierten Skala mit 17 Fragen gemessen, die anhand einer Likert-Skala gemessen werden.
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unmittelbar nach der Geburt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Dempsey-Trust Pro 12660
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NEIN
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