Luottamuksen vaikutus terveydenhuoltojärjestelmään synnytyksen jälkeiseen ehkäisymenetelmään
torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää terveydenhuoltojärjestelmään kohdistuvan luottamuksen ja synnytyksen jälkeisen ehkäisyn valinnan suhdetta raskaana olevilla naisilla, jotka saavat synnytystä.
Tutkittavat täyttävät kyselylomakkeen ilmoittautumisen yhteydessä ja synnytyksen välillä sekä 5 päivän sisällä sairaalasta kotiutumisesta.
Kaavion tarkastelu valmistuu myös, jotta kerätään syntyvyyden ehkäisymenetelmän käyttö kuuden viikon synnytyksen jälkeisellä käynnillä sekä asiaankuuluvat lääketieteelliset diagnoosit ja tallennetut tiedot, kuten pituus, paino, painoindeksi ja ehkäisysuunnitelma, kuten synnytyksen jälkeisessä lääketieteellisessä kartassa on dokumentoitu. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetulla tutkimuksella on kolme tavoitetta:
- Selvitetään, liittyykö luottamus terveydenhuoltojärjestelmään tehokkaimman ehkäisymenetelmän (kohdunsisäinen ehkäisy, implantoitava ehkäisy ja sterilointi) valintaan välittömästi synnytyksen jälkeisellä jaksolla raskaana olevilla naisilla, jotka saavat synnytystä.
- Selvittää, mitkä potilastason tekijät (sosiodemografinen, lisääntymishistoria, tuleva raskausaikomukset) ja palveluntarjoajan tason tekijät (sikiöehkäisyneuvonta) liittyvät tehokkaimman ehkäisyn valintaan välittömästi synnytyksen jälkeisellä jaksolla raskaushoitoa saavien raskaana olevien naisten keskuudessa.
- Selvittää, onko luottamus terveydenhuoltojärjestelmään muuttunut synnytyshoidon tai synnytyksen aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
208
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, jotka saavat synnytyksen hoitoa Etelä-Carolinan lääketieteellisessä yliopistossa (MUSC)
- Ikä 18 tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 20 raskausviikkoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kyselylomake
Kyselylomake suoritetaan synnytyksen alkuvaiheessa ja uudelleen synnytyksen jälkeisenä aikana.
Alkukyselyssä arvioidaan luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään, hallinnan paikkaa, uskonnollisuutta, terveyslukutaitoa ja kerätään tietoa väestötiedoista, ehkäisy- ja lisääntymishistoriasta, tulevista raskausaikomuksista ja ehkäisyn perustiedoista.
Synnytyksen jälkeisessä kyselyssä toistetaan kysymyksiä tulevasta raskaudesta ja ehkäisyaikomuksista, luottamuksesta terveydenhuoltojärjestelmään, ehkäisyn tuntemuksesta ja kerätään uutta tietoa saadun synnytystä edeltävän ehkäisyneuvonnan ominaisuuksista, mukaan lukien siitä, suositteliko palveluntarjoaja tiettyä ehkäisymenetelmää, kuinka paljon neuvoja on saatu. , ja saadun neuvonnan tyyppi.
|
Kyselylomake suoritetaan synnytyksen alkuvaiheessa ja uudelleen synnytyksen jälkeisenä aikana.
Alkukyselyssä arvioidaan luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään, hallinnan paikkaa, uskonnollisuutta, terveyslukutaitoa ja kerätään tietoa väestötiedoista, ehkäisy- ja lisääntymishistoriasta, tulevista raskausaikomuksista ja ehkäisyn perustiedoista.
Synnytyksen jälkeisessä kyselylomakkeessa toistetaan kysymyksiä tulevasta raskaudesta ja ehkäisyaikomuksista, luottamuksesta terveydenhuoltojärjestelmään, ehkäisyn tuntemuksesta ja kerätään uutta tietoa saadun raskaudenehkäisyneuvonnan ominaisuuksista, mukaan lukien siitä, suositteliko palveluntarjoaja tiettyä ehkäisymenetelmää, kuinka paljon neuvoja on saatu. , ja saadun neuvonnan tyyppi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkävaikutteisen ehkäisyn (IUD tai implantti) valinta synnytyksen jälkeiseen ehkäisyyn
Aikaikkuna: heti synnytyksen jälkeen
|
Välittömästi synnytyksen jälkeen täytettävällä kyselylomakkeella selvitämme, ilmoittavatko osallistujat aikovansa käyttää joko kierukkaa tai implanttia ehkäisyyn.
Mittaamme myös kierukan tai implantin käyttöä ottamalla kaavion 6 viikon synnytyksen jälkeisestä käynnistä.
|
heti synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luota terveydenhuoltojärjestelmään
Aikaikkuna: heti synnytyksen jälkeen
|
Arvioimme myös luottamusta tuloksena ja arvioimme, ennustavatko tietyt potilastason tai synnytystä edeltävät hoidon ominaisuudet korkeampaa luottamusta.
Luottamusta mitataan validoidulla asteikolla, joka sisältää 17 kysymystä mitattuna Likert-asteikolla.
|
heti synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dempsey-Trust Pro 12660
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .