Påverkan av tillit till hälso- och sjukvården på preventivmedel efter förlossning
27 april 2023 uppdaterad av: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Syftet med denna forskning är att förstå sambandet mellan förtroende för hälso- och sjukvården och val av preventivmedel under postpartumperioden bland gravida kvinnor som får mödravård.
Forskningspersoner kommer att fylla i ett frågeformulär vid inskrivningen och mellan förlossningen och inom 5 dagar efter utskrivning från sjukhuset.
En kartgranskning kommer också att slutföras för att samla in användningen av en preventivmetod vid sex veckors besök efter förlossningen samt relevanta medicinska diagnoser och registrerade data som längd, vikt, kroppsmassaindex och preventivmedelsplan som dokumenterats i det medicinska diagrammet efter förlossningen. .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med den föreslagna forskningen är tredelade:
- Att identifiera om förtroende för hälso- och sjukvården är förknippat med val av preventivmedel med högsta effekt (intrauterin preventivmedel, implanterbar preventivmedel och sterilisering) under den omedelbara postpartumperioden bland gravida kvinnor som får mödravård.
- Att undersöka vilka faktorer på patientnivå (sociodemografisk, reproduktiv historia, framtida graviditetsavsikter) och faktorer på leverantörsnivå (prenatal preventivrådgivning) som är associerade med valet av preventivmedel med högst effekt under den omedelbara postpartumperioden bland gravida kvinnor som får mödravård.
- Att avgöra om förtroendet för hälso- och sjukvården förändras under mottagandet av mödravård eller förlossning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
208
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som får mödravård vid Medical University of South Carolina (MUSC)
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Mer än 20 veckors graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Frågeformulär
Ett frågeformulär kommer att administreras under de tidiga stadierna av mödravården och igen under postpartumperioden.
Det första frågeformuläret kommer att bedöma förtroende för hälso- och sjukvården, kontrollställe, religiositet, hälsokompetens och samla in information om demografi, preventivmedel och reproduktionshistoria, framtida graviditetsavsikter och grundläggande kunskap om preventivmedel.
Enkäten efter förlossningen kommer att upprepa frågor om framtida graviditets- och preventivintentioner, förtroende för hälso- och sjukvården, kunskap om preventivmedel och samla in ny information om egenskaperna hos prenatal preventivrådgivning som erhållits inklusive om en leverantör rekommenderade en specifik preventivmetod, mängden rådgivning som erhållits , & vilken typ av rådgivning som mottagits.
|
Ett frågeformulär kommer att administreras under de tidiga stadierna av mödravården och igen under postpartumperioden.
Det första frågeformuläret kommer att bedöma förtroende för hälso- och sjukvården, kontrollställe, religiositet, hälsokompetens och samla in information om demografi, preventivmedel och reproduktionshistoria, framtida graviditetsavsikter och grundläggande kunskap om preventivmedel.
Enkäten efter förlossningen kommer att upprepa frågor om framtida graviditets- och preventivintentioner, förtroende för hälso- och sjukvården, kunskap om preventivmedel och samla in ny information om egenskaperna hos prenatal preventivrådgivning som erhållits inklusive om en leverantör rekommenderade en specifik preventivmetod, mängden rådgivning som erhållits , & vilken typ av rådgivning som mottagits.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Val av långtidsverkande preventivmedel (spiral eller implantat) för preventivmedel efter förlossningen
Tidsram: omedelbart efter förlossningen
|
Med hjälp av ett frågeformulär som administreras omedelbart efter förlossningen, kommer vi att fastställa om deltagarna anger att de planerar att använda antingen en spiral eller implantat för preventivmedel.
Vi kommer också att mäta användningen av spiral eller implantat genom diagramabstraktion av deras 6 veckors besök efter förlossningen.
|
omedelbart efter förlossningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förtroende för sjukvården
Tidsram: omedelbart efter förlossningen
|
Vi kommer också att utvärdera förtroende som ett resultat och utvärdera om vissa egenskaper hos patientnivå eller före förlossningen förutsäger högre nivåer av tillit.
Förtroende mäts genom en validerad skala som innehåller 17 frågor mätt med en likert-skala.
|
omedelbart efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
12 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .