Tillidens indflydelse på sundhedsvæsenet på præventionsvalg efter fødslen
27. april 2023 opdateret af: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Formålet med denne forskning er at forstå sammenhængen mellem tillid til sundhedsvæsenet og valg af prævention i postpartum-perioden blandt gravide kvinder, der modtager prænatal pleje.
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema ved tilmelding og mellem fødslen og inden for 5 dage efter hospitalsudskrivning.
En diagramgennemgang vil også blive afsluttet for at indsamle brugen af en præventionsmetode ved det seks ugers postpartum besøg samt relevante medicinske diagnoser og registrerede data såsom højde, vægt, body mass index og præventionsplan som dokumenteret i postpartum medicinsk diagram .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med den foreslåede forskning er tredelt:
- At identificere, om tillid til sundhedssystemet er forbundet med valg af den højeste virkningsfulde prævention (intrauterin prævention, implanterbar prævention og sterilisering) i den umiddelbare postpartum periode blandt gravide kvinder, der modtager prænatal pleje.
- At udforske, hvilke faktorer på patientniveau (sociodemografisk, reproduktiv historie, fremtidige graviditetsintentioner) og faktorer på udbyderniveau (rådgivning om prænatal prævention) der er forbundet med valget af den højeste effektivitet prævention i den umiddelbare postpartum-periode blandt gravide kvinder, der modtager prænatal pleje.
- For at afgøre, om tilliden til sundhedssystemet ændres under modtagelse af prænatal pleje eller fødslen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
208
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder, der modtager prænatal pleje på Medical University of South Carolina (MUSC)
- Alder 18 eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Mere end 20 ugers graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Spørgeskema
Et spørgeskema vil blive administreret i de tidlige stadier af prænatal pleje og igen i postpartum-perioden.
Det indledende spørgeskema vil vurdere tillid til sundhedssystemet, kontrolsted, religiøsitet, sundhedskompetence og indsamle information om demografi, præventions- og reproduktionshistorie, fremtidige graviditetsintentioner og grundlæggende viden om prævention.
Spørgeskemaet efter fødslen vil gentage spørgsmål om fremtidige graviditets- og præventionsintentioner, tillid til sundhedsvæsenet, viden om prævention og indsamle nye oplysninger om karakteristika ved prænatal præventionsrådgivning, herunder om en udbyder anbefalede en specifik præventionsmetode, mængden af modtaget rådgivning , & typen af modtaget rådgivning.
|
Et spørgeskema vil blive administreret i de tidlige stadier af prænatal pleje og igen i postpartum-perioden.
Det indledende spørgeskema vil vurdere tillid til sundhedssystemet, kontrolsted, religiøsitet, sundhedskompetence og indsamle information om demografi, svangerskabsforebyggende og reproduktiv historie, fremtidige graviditetsintentioner og grundlæggende viden om prævention.
Spørgeskemaet efter fødslen vil gentage spørgsmål om fremtidige graviditets- og præventionsintentioner, tillid til sundhedsvæsenet, viden om prævention og indsamle ny information om karakteristika ved prænatal præventionsrådgivning, herunder om en udbyder anbefalede en specifik præventionsmetode, mængden af modtaget rådgivning , & typen af modtaget rådgivning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Valg af langtidsvirkende prævention (IUD eller implantat) til prævention efter fødslen
Tidsramme: umiddelbart efter fødslen
|
Ved hjælp af et spørgeskema administreret umiddelbart efter fødslen, vil vi konstatere, om deltagerne angiver, at de planlægger at bruge enten en spiral eller implantat til prævention.
Vi vil også måle brugen af spiral eller implantat gennem diagramabstraktion af deres 6 ugers postpartum besøg.
|
umiddelbart efter fødslen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillid til sundhedsvæsenet
Tidsramme: umiddelbart efter fødslen
|
Vi vil også evaluere tillid som et resultat og evaluere, om visse plejekarakteristika på patientniveau eller før fødslen forudsiger højere niveauer af tillid.
Tillid måles gennem en valideret skala indeholdende 17 spørgsmål målt ved hjælp af en likert-skala.
|
umiddelbart efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2014
Først opslået (Skøn)
12. august 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .