A influência da confiança no sistema de saúde na escolha do contraceptivo pós-parto
27 de abril de 2023 atualizado por: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
O objetivo desta pesquisa é compreender a relação entre a confiança no sistema de saúde e a escolha da contracepção no período pós-parto entre as gestantes em acompanhamento pré-natal.
Os sujeitos da pesquisa preencherão um questionário no momento da inscrição e entre o parto e dentro de 5 dias após a alta hospitalar.
Uma revisão do prontuário também será concluída para reunir o uso de um método de controle de natalidade na consulta pós-parto de seis semanas, bem como diagnósticos médicos pertinentes e dados registrados, como altura, peso, índice de massa corporal e plano contraceptivo, conforme documentado no prontuário médico pós-parto .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos da pesquisa proposta são três:
- Identificar se a confiança no sistema de saúde está associada à escolha da contracepção de maior eficácia (contracepção intrauterina, anticoncepcional implantável e esterilização) no pós-parto imediato entre gestantes em acompanhamento pré-natal.
- Explorar quais fatores no nível do paciente (sociodemográfico, histórico reprodutivo, futuras intenções de gravidez) e fatores no nível do provedor (aconselhamento anticoncepcional pré-natal) estão associados à escolha da contracepção de maior eficácia no período pós-parto imediato entre mulheres grávidas recebendo cuidados pré-natais.
- Determinar se a confiança no sistema de saúde é alterada durante o atendimento pré-natal ou parto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
208
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas recebendo assistência pré-natal na Medical University of South Carolina (MUSC)
- 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Mais de 20 semanas de gestação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Questionário
Um questionário será aplicado durante os estágios iniciais do pré-natal e novamente durante o período pós-parto.
O questionário inicial avaliará a confiança no sistema de saúde, locus de controle, religiosidade, alfabetização em saúde e coletará informações sobre dados demográficos, histórico contraceptivo e reprodutivo, intenções futuras de gravidez e conhecimento básico sobre contracepção.
O questionário pós-parto repetirá perguntas sobre gravidez futura e intenções de contracepção, confiança no sistema de saúde, conhecimento sobre contracepção e coletará novas informações sobre as características do aconselhamento contraceptivo pré-natal recebido, incluindo se um profissional recomendou um método específico de contracepção, a quantidade de aconselhamento recebido , & o tipo de aconselhamento recebido.
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Um questionário será aplicado durante os estágios iniciais do pré-natal e novamente durante o período pós-parto.
O questionário inicial avaliará a confiança no sistema de saúde, locus de controle, religiosidade, alfabetização em saúde e coletará informações sobre dados demográficos, histórico contraceptivo e reprodutivo, intenções futuras de gravidez e conhecimento básico sobre contracepção.
O questionário pós-parto repetirá perguntas sobre gravidez futura e intenções de contracepção, confiança no sistema de saúde, conhecimento sobre contracepção e coletará novas informações sobre as características do aconselhamento contraceptivo pré-natal recebido, incluindo se um profissional recomendou um método específico de contracepção, a quantidade de aconselhamento recebido , & o tipo de aconselhamento recebido.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escolha de contracepção de longa duração (DIU ou implante) para contracepção pós-parto
Prazo: imediatamente pós-parto
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Por meio de um questionário aplicado imediatamente após o parto, verificaremos se as participantes indicam planejar o uso de DIU ou implante para contracepção.
Também mediremos o uso de DIU ou implante por meio da abstração do gráfico de sua consulta pós-parto de 6 semanas.
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imediatamente pós-parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança no sistema de saúde
Prazo: pós-parto imediato
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Também avaliaremos a confiança como um resultado e avaliaremos se certas características do nível do paciente ou do cuidado pré-parto preveem níveis mais altos de confiança.
A confiança é medida por meio de uma escala validada contendo 17 questões medidas por meio de uma escala likert.
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pós-parto imediato
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
12 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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