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L'influence de la confiance dans le système de santé sur le choix contraceptif post-partum

27 avril 2023 mis à jour par: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina

Le but de cette recherche est de comprendre la relation entre la confiance dans le système de santé et le choix de la contraception pendant la période post-partum chez les femmes enceintes recevant des soins prénatals.

Les sujets de recherche rempliront un questionnaire lors de l'inscription et entre l'accouchement et dans les 5 jours suivant la sortie de l'hôpital.

Un examen des dossiers sera également effectué pour recueillir l'utilisation d'une méthode de contraception lors de la visite post-partum de six semaines ainsi que les diagnostics médicaux pertinents et les données enregistrées telles que la taille, le poids, l'indice de masse corporelle et le plan contraceptif, comme indiqué dans le dossier médical post-partum. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de la recherche proposée sont triples :

  1. Déterminer si la confiance dans le système de santé est associée au choix de la contraception la plus efficace (contraception intra-utérine, contraception implantable et stérilisation) dans la période post-partum immédiate chez les femmes enceintes recevant des soins prénatals.
  2. Explorer quels facteurs au niveau du patient (sociodémographiques, antécédents génésiques, intentions de grossesse futures) et facteurs au niveau du prestataire (conseil prénatal en matière de contraception) sont associés au choix de la contraception la plus efficace dans la période post-partum immédiate chez les femmes enceintes recevant des soins prénataux.
  3. Déterminer si la confiance dans le système de santé est altérée lors de la réception de soins prénatals ou de l'accouchement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

208

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • MUSC Women's Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes recevant des soins prénatals à l'Université médicale de Caroline du Sud (MUSC)
  • 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Plus de 20 semaines de gestation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Questionnaire
Un questionnaire sera administré au cours des premières étapes des soins prénatals et à nouveau pendant la période post-partum. Le questionnaire initial évaluera la confiance dans le système de santé, le locus de contrôle, la religiosité, la littératie en santé et collectera des informations sur la démographie, les antécédents contraceptifs et reproductifs, les futures intentions de grossesse et les connaissances de base sur la contraception. Le questionnaire post-partum répétera des questions sur les intentions futures de grossesse et de contraception, la confiance dans le système de soins de santé, la connaissance de la contraception et collectera de nouvelles informations sur les caractéristiques des conseils prénatals en matière de contraception reçus, y compris si un prestataire a recommandé une méthode de contraception spécifique, la quantité de conseils reçus , & le type de conseil reçu.
Autre: Questionnaire
Un questionnaire sera administré au cours des premières étapes des soins prénatals et à nouveau pendant la période post-partum. Le questionnaire initial évaluera la confiance dans le système de santé, le locus de contrôle, la religiosité, la littératie en santé et collectera des informations sur la démographie, les antécédents contraceptifs et reproductifs, les futures intentions de grossesse et les connaissances de base sur la contraception. Le questionnaire post-partum répétera des questions sur les intentions futures de grossesse et de contraception, la confiance dans le système de soins de santé, la connaissance de la contraception et collectera de nouvelles informations sur les caractéristiques des conseils prénatals en matière de contraception reçus, y compris si un prestataire a recommandé une méthode de contraception spécifique, la quantité de conseils reçus , & le type de conseil reçu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Choix d'une contraception à action prolongée (DIU ou implant) pour la contraception post-partum
Délai: immédiatement après l'accouchement
À l'aide d'un questionnaire administré immédiatement après l'accouchement, nous déterminerons si les participants indiquent qu'ils prévoient d'utiliser un DIU ou un implant pour la contraception. Nous mesurerons également l'utilisation du DIU ou de l'implant par l'abstraction du dossier de leur visite post-partum de 6 semaines.
immédiatement après l'accouchement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance dans le système de santé
Délai: immédiatement après l'accouchement
Nous évaluerons également la confiance en tant que résultat et évaluerons si certaines caractéristiques des soins au niveau du patient ou antepartum prédisent des niveaux de confiance plus élevés. La confiance est mesurée à travers une échelle validée contenant 17 questions mesurées à l'aide d'une échelle de Likert.
immédiatement après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of South Carolina

Collaborateurs

Society of Family Planning

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2014

Première publication (Estimation)

12 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dempsey-Trust Pro 12660

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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