Влияние доверия к системе здравоохранения на выбор послеродовой контрацепции
27 апреля 2023 г. обновлено: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Целью данного исследования является понимание взаимосвязи между доверием к системе здравоохранения и выбором средств контрацепции в послеродовой период среди беременных женщин, получающих дородовую помощь.
Субъекты исследования будут заполнять анкету при зачислении, между родами и в течение 5 дней после выписки из больницы.
Также будет проведен обзор медицинской карты, чтобы собрать информацию об использовании метода контроля над рождаемостью во время шестинедельного послеродового визита, а также соответствующие медицинские диагнозы и записанные данные, такие как рост, вес, индекс массы тела и план контрацепции, как указано в послеродовой медицинской карте. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предлагаемое исследование преследует три цели:
- Выявить, связано ли доверие к системе здравоохранения с выбором наиболее эффективной контрацепции (внутриматочная контрацепция, имплантируемая контрацепция, стерилизация) в ближайшем послеродовом периоде у беременных, получающих дородовую помощь.
- Изучить, какие факторы на уровне пациента (социально-демографический, репродуктивный анамнез, намерения в отношении будущей беременности) и факторы на уровне поставщика медицинских услуг (дородовое консультирование по вопросам контрацепции) связаны с выбором наиболее эффективной контрацепции в ближайшем послеродовом периоде среди беременных женщин, получающих дородовую помощь.
- Определить, изменяется ли доверие к системе здравоохранения во время получения дородовой помощи или родов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
208
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, получающие дородовую помощь в Медицинском университете Южной Каролины (MUSC)
- Возраст 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Беременность более 20 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Анкета
Анкета будет проводиться на ранних этапах дородового ухода и снова в послеродовой период.
Первоначальный вопросник оценит доверие к системе здравоохранения, локус контроля, религиозность, грамотность в вопросах здоровья и соберет информацию о демографии, контрацепции и репродуктивной истории, намерениях будущей беременности и базовых знаниях о контрацепции.
Послеродовая анкета будет повторять вопросы о будущей беременности и намерениях в отношении контрацепции, доверии к системе здравоохранения, знании контрацепции и собирать новую информацию о характеристиках полученных дородовых консультаций по контрацепции, в том числе о том, рекомендовал ли поставщик конкретный метод контрацепции, количество полученных консультаций. и тип полученного консультирования.
|
Анкета будет проводиться на ранних этапах дородового ухода и снова в послеродовой период.
Первоначальный вопросник оценит доверие к системе здравоохранения, локус контроля, религиозность, грамотность в вопросах здоровья и соберет информацию о демографии, контрацепции и репродуктивной истории, намерениях будущей беременности и базовых знаниях о контрацепции.
Послеродовая анкета будет повторять вопросы о будущей беременности и намерениях в отношении контрацепции, доверии к системе здравоохранения, знании контрацепции и собирать новую информацию о характеристиках полученных дородовых консультаций по контрацепции, в том числе о том, рекомендовал ли поставщик конкретный метод контрацепции, количество полученных консультаций. и тип полученного консультирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор контрацепции длительного действия (ВМС или имплантат) для послеродовой контрацепции
Временное ограничение: сразу после родов
|
С помощью анкеты, которую заполняют сразу после родов, мы выясним, планируют ли участники использовать ВМС или имплантат для контрацепции.
Мы также будем измерять использование ВМС или имплантата с помощью абстракции диаграммы их визита через 6 недель после родов.
|
сразу после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доверие к системе здравоохранения
Временное ограничение: сразу после родов
|
Мы также оценим доверие как результат и оценим, предсказывают ли определенные характеристики уровня пациента или дородового ухода более высокий уровень доверия.
Доверие измеряется с помощью утвержденной шкалы, содержащей 17 вопросов, измеряемых с использованием шкалы Лайкерта.
|
сразу после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Dempsey-Trust Pro 12660
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .