De invloed van vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem op de keuze voor anticonceptie na de bevalling
27 april 2023 bijgewerkt door: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Het doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in de relatie tussen vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem en de keuze voor anticonceptie tijdens de postpartumperiode bij zwangere vrouwen die prenatale zorg ontvangen.
Onderzoeksonderwerpen zullen een vragenlijst invullen bij inschrijving en tussen de bevalling en binnen 5 dagen na ontslag uit het ziekenhuis.
Er zal ook een beoordeling van de kaart worden uitgevoerd om het gebruik van een anticonceptiemethode tijdens het postpartumbezoek van zes weken te verzamelen, evenals relevante medische diagnoses en geregistreerde gegevens zoals lengte, gewicht, body mass index en anticonceptieplan zoals gedocumenteerd in de postpartum medische kaart .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van het voorgestelde onderzoek zijn drieledig:
- Vaststellen of vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem verband houdt met de keuze voor anticonceptie met de hoogste werkzaamheid (intra-uteriene anticonceptie, implanteerbare anticonceptie en sterilisatie) in de onmiddellijke postpartumperiode bij zwangere vrouwen die prenatale zorg krijgen.
- Onderzoeken welke factoren op patiëntniveau (sociodemografie, reproductieve voorgeschiedenis, toekomstige zwangerschapsintenties) en factoren op providerniveau (prenatale anticonceptiebegeleiding) in verband worden gebracht met de keuze van de anticonceptie met de hoogste werkzaamheid in de onmiddellijke postpartumperiode bij zwangere vrouwen die prenatale zorg krijgen.
- Om te bepalen of het vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem is veranderd tijdens de ontvangst van prenatale zorg of bevalling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
208
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen die prenatale zorg ontvangen aan de Medical University of South Carolina (MUSC)
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Meer dan 20 weken zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Vragenlijst
Een vragenlijst zal worden afgenomen tijdens de vroege stadia van prenatale zorg en opnieuw tijdens de postpartumperiode.
De eerste vragenlijst zal het vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem, locus of control, religiositeit, gezondheidsgeletterdheid beoordelen en informatie verzamelen over demografie, anticonceptie- en reproductieve geschiedenis, toekomstige zwangerschapsintenties en basiskennis over anticonceptie.
De postpartumvragenlijst herhaalt vragen over toekomstige zwangerschap en anticonceptie-intenties, vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem, kennis van anticonceptie en verzamelt nieuwe informatie over de kenmerken van prenatale anticonceptie-counseling die is ontvangen, inclusief of een zorgverlener een specifieke anticonceptiemethode heeft aanbevolen, de hoeveelheid ontvangen counseling , & het type begeleiding dat is ontvangen.
|
Een vragenlijst zal worden afgenomen tijdens de vroege stadia van prenatale zorg en opnieuw tijdens de postpartumperiode.
De eerste vragenlijst zal het vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem, locus of control, religiositeit, gezondheidsgeletterdheid beoordelen en informatie verzamelen over demografie, anticonceptie- en reproductieve geschiedenis, toekomstige zwangerschapsintenties en basiskennis over anticonceptie.
De postpartumvragenlijst herhaalt vragen over toekomstige zwangerschap en anticonceptie-intenties, vertrouwen in het gezondheidszorgsysteem, kennis van anticonceptie en verzamelt nieuwe informatie over de kenmerken van prenatale anticonceptie-counseling die is ontvangen, inclusief of een zorgverlener een specifieke anticonceptiemethode heeft aanbevolen, de hoeveelheid ontvangen counseling , & het type begeleiding dat is ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Keuze uit langwerkende anticonceptie (spiraaltje of implantaat) voor postpartum anticonceptie
Tijdsspanne: onmiddellijk na de bevalling
|
Met behulp van een vragenlijst die direct na de bevalling wordt afgenomen, zullen we nagaan of deelnemers aangeven van plan te zijn een spiraaltje of implantaat te gebruiken voor anticonceptie.
We zullen ook het gebruik van een spiraaltje of implantaat meten door middel van grafiekabstractie van hun postpartumbezoek van 6 weken.
|
onmiddellijk na de bevalling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen in het zorgsysteem
Tijdsspanne: onmiddellijk na de bevalling
|
We zullen ook vertrouwen evalueren als uitkomst en evalueren of bepaalde zorgkenmerken op patiëntniveau of antepartumzorg hogere niveaus van vertrouwen voorspellen.
Vertrouwen wordt gemeten door middel van een gevalideerde schaal met 17 vragen gemeten met behulp van een Likert-schaal.
|
onmiddellijk na de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 augustus 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .