産後の避妊選択に対するヘルスケアシステムへの信頼の影響
2023年4月27日 更新者：Angela Dempsey、Medical University of South Carolina
この研究の目的は、産前ケアを受けている妊婦の産後期間における医療制度への信頼と避妊の選択との関係を理解することです。
研究対象者は、登録時および分娩時から退院後 5 日以内にアンケートに回答します。
産後6週間の訪問での避妊方法の使用、および関連する医学的診断と、産後のカルテに記載されている身長、体重、体格指数、避妊計画などの記録されたデータを収集するために、カルテレビューも完了します。 .
調査の概要
詳細な説明
提案された研究の目的は 3 つあります。
- ヘルスケアシステムへの信頼が、産前ケアを受けている妊婦の産後すぐに最も有効な避妊法（子宮内避妊法、埋め込み型避妊法、および不妊手術）の選択と関連しているかどうかを特定すること。
- 産前ケアを受けている妊婦の産後すぐに最も有効な避妊法を選択する際に、どの患者レベルの要因（社会人口統計学、生殖歴、将来の妊娠の意向）と提供者レベルの要因（出産前の避妊カウンセリング）が関連しているかを調査すること。
- 出生前ケアや出産の際に医療制度への信頼が変化するかどうかを判断すること。
研究の種類
介入
入学 (実際)
208
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- MUSC Women's Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- サウスカロライナ医科大学 (MUSC) で出生前ケアを受ける妊婦
- 18歳以上
除外基準:
- 妊娠20週以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：アンケート
アンケートは、産前ケアの初期段階と産後の期間に再度実施されます。
最初のアンケートでは、ヘルスケアシステムへの信頼、管理の場、宗教性、ヘルスリテラシーを評価し、人口統計、避妊および生殖の歴史、将来の妊娠の意図、および避妊に関するベースライン知識に関する情報を収集します。
産後のアンケートでは、将来の妊娠と避妊の意図、医療制度への信頼、避妊の知識について質問を繰り返し、提供者が特定の避妊方法を推奨したかどうか、受けたカウンセリングの量など、受けた出産前の避妊カウンセリングの特徴に関する新しい情報を収集します。 、 & 受けたカウンセリングの種類。
|
アンケートは、産前ケアの初期段階と産後の期間に再度実施されます。
最初のアンケートでは、ヘルスケアシステムへの信頼、管理の場、宗教性、ヘルスリテラシーを評価し、人口統計、避妊および生殖の歴史、将来の妊娠の意図、および避妊に関するベースライン知識に関する情報を収集します。
産後のアンケートでは、将来の妊娠と避妊の意図、医療制度への信頼、避妊の知識について質問を繰り返し、提供者が特定の避妊方法を推奨したかどうか、受けたカウンセリングの量など、受けた出産前の避妊カウンセリングの特徴に関する新しい情報を収集します。 、 & 受けたカウンセリングの種類。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
分娩後避妊のための長時間作用型避妊（IUDまたはインプラント）の選択
時間枠：産後すぐ
|
産後すぐに実施されるアンケートを使用して、参加者が避妊のために IUD またはインプラントのいずれかを使用する計画を示しているかどうかを確認します。
また、産後 6 週間の訪問のグラフを抽象化して、IUD またはインプラントの使用を測定します。
|
産後すぐ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医療制度への信頼
時間枠：産後すぐ
|
また、結果として信頼を評価し、特定の患者レベルまたは産前ケアの特性がより高いレベルの信頼を予測するかどうかを評価します。
信頼は、リッカート スケールを使用して測定される 17 の質問を含む検証済みのスケールによって測定されます。
|
産後すぐ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Angela Angela Dempsey, MD、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月27日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アンケートの臨床試験
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
-
Centre Georges Francois Leclerc募集ステージ IV の非小細胞気管支肺癌であり、現在のフランスの推奨に従って第一選択治療の恩恵を受けるフランス
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridgeわからない筋骨格疾患 | 筋骨格系損傷
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません