医疗保健系统信任度对产后避孕药具选择的影响
2023年4月27日 更新者：Angela Dempsey、Medical University of South Carolina
本研究的目的是了解接受产前护理的孕妇对医疗保健系统的信任与产后避孕措施选择之间的关系。
研究对象将在入学时和分娩之间以及出院后 5 天内完成问卷调查。
还将完成图表审查，以收集产后六周访问时节育方法的使用情况，以及相关的医疗诊断和记录数据，如身高、体重、体重指数和产后医疗图表中记录的避孕计划.
研究概览
详细说明
拟议研究的目标有三方面：
- 确定对医疗保健系统的信任是否与接受产前护理的孕妇在产后即刻选择最有效的避孕措施（宫内避孕、植入式避孕和绝育）有关。
- 探讨哪些患者层面的因素（社会人口统计学、生育史、未来怀孕意向）和提供者层面的因素（产前避孕咨询）与接受产前护理的孕妇在产后即刻选择最有效的避孕方法有关。
- 确定在接受产前护理或分娩期间是否改变了对医疗保健系统的信任。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
208
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- MUSC Women's Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 接受产前检查的孕妇
- 年满 18 岁
排除标准：
- 妊娠超过 20 周
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：调查问卷
将在产前护理的早期阶段和产后阶段再次进行问卷调查。
最初的调查问卷将评估对医疗保健系统的信任、控制点、宗教信仰、健康素养，并收集有关人口统计、避孕和生育史、未来怀孕意向以及避孕基线知识的信息。
产后问卷将重复有关未来怀孕和避孕意向、对医疗保健系统的信任、避孕知识的问题，并收集有关接受的产前避孕咨询特征的新信息，包括提供者是否推荐特定的避孕方法、接受的咨询量, & 接受的咨询类型。
|
将在产前护理的早期阶段和产后阶段再次进行问卷调查。
最初的调查问卷将评估对医疗保健系统的信任、控制点、宗教信仰、健康素养，并收集有关人口统计、避孕和生育史、未来怀孕意向以及避孕基线知识的信息。
产后问卷将重复有关未来怀孕和避孕意向、对医疗保健系统的信任、避孕知识的问题，并收集有关接受的产前避孕咨询特征的新信息，包括提供者是否推荐特定的避孕方法、接受的咨询量, & 接受的咨询类型。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
产后避孕长效避孕药（宫内节育器或植入物）的选择
大体时间：产后立即
|
使用产后立即进行的问卷调查，我们将确定参与者是否表示计划使用宫内节育器或植入物进行避孕。
我们还将通过他们产后 6 周访视的抽象图表来衡量宫内节育器或植入物的使用情况。
|
产后立即
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
信任医疗保健系统
大体时间：产后立即
|
我们还将评估信任作为结果，并评估某些患者水平或产前护理特征是否预示着更高水平的信任。
信任度是通过一个经过验证的量表来衡量的，该量表包含使用李克特量表测量的 17 个问题。
|
产后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Angela Angela Dempsey, MD、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月7日
首次发布 (估计)
2014年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月27日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.